Mologen AG

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Meldung des Unternehmens

2019

07.11.19 Fokussierung auf Kombinationstherapien
04.11.19 MOLOGEN AG gibt Start der Phase-IIa-TITAN-Kombinationsstudie in HIV bekannt
08.10.19 Kooperation mit amfAR Institute for HIV Cure Research für klinische Kombinationsstudie
30.09.19 Aktuelle Entwicklungen zu Hauptproduktkandidaten
30.08.19 Vorstand stellt den Aktionären künftige Strategie vor; Aktionäre wählen neue Aufsichtsrätin und beschließen neues Genehmigtes und Bedingtes Kapital
27.08.19 'Notice of Allowance' für US-Patentanmeldung betreffend die Kombinationstherapie von Lefitolimod und EnanDIM(R) mit Checkpoint-Inhibitoren
14.08.19 Erfolgreiche Finanzierungsmaßnahmen und Erreichung wichtiger operativer Meilensteine im ersten Halbjahr 2019
05.08.19 MOLOGEN AG gibt Top Line-Daten der Zulassungsstudie IMPALA bei metastasierendem Darmkrebs bekannt
22.07.19 Veröffentlichung weiterer wichtiger Ergebnisse der TEACH-Studie mit Lefitolimod in HIV Patienten
12.07.19 Top Line-Ergebnisse aus der IMPALA-Studie im August 2019 erwartet
21.06.19 Neues Aufsichtsratsmitglied gerichtlich bestellt
19.06.19 Bekanntmachung an die Inhaber der EUR 4.999.990,00 Wandelschuldverschreibungen fällig 2025 (die Wandelschuldverschreibungen) (ISIN: DE000A2DANN4, WKN A2DANN)
14.06.19 Bekanntmachung an die Inhaber der EUR 2.707.050,00 Wandelschuldverschreibungen fällig 2027 (die Wandelschuldverschreibungen) (ISIN: DE000A2NBMN3, WKN A2NBMN)
30.04.19 Planmäßige Fortführung der klinischen Studien und erfolgreiche Finanzierungsmaßnahmen im Geschäftsjahr 2018
15.04.19 Weitere eindrucksvolle präklinische Daten zu EnanDIM(R) auf der ITOC6-Konferenz präsentiert
02.04.19 Erfolgreicher Abschluss der Kapitalerhöhung mit deutlicher Überzeichnung
27.03.19 Pharma-Top-Manager Dr. Stefan M. Manth wird CEO der MOLOGEN AG
18.03.19 Vorzeitiges Ausscheiden des Vorstandsvorsitzenden
28.02.19 Ergebnis Gläubigerversammlung zur Wandelanleihe 2017/2025
19.02.19 Research Coverage durch MainFirst startet mit 'Outperform' Empfehlung
18.01.19 Next Generation TLR9-Agonisten-Produktfamilie EnanDIM(R) im renommierten JITC-Journal vorgestellt
17.01.19 Vollständige Platzierung der Wandelschuldverschreibung 2019/2027

2018

19.12.18 MOLOGEN AG plant Ausgabe weiterer Wandelschuldverschreibung im Januar 2019 sowie eine außerordentliche Hauptversammlung am 26. Februar 2019 mit Beschlussfassung über eine Kapitalerhöhung
07.12.18 Veröffentlichung gemäß § 50 Abs. 1 S. 1 Nr. 1 a) WpHG
26.11.18 Verschiebung der Gläubigerversammlung zur Wandelanleihe 2017/2025 - Durchführung in zeitlichem Zusammenhang mit der außerordentlichen Hauptversammlung
16.11.18 MOLOGEN AG behält Rechte an Lefitolimod - Verhandlungen mit ONCOLOGIE Inc. beendet, Evaluierung aller strategischen Optionen vor dem Hintergrund der wahrscheinlichen Verfügbarkeit der Top-Line Daten der pivotalen Phase III IMPALA Studie in 2019
12.11.18 Lefitolimod - Erste klinische Daten in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor sowie weitere präklinische Ergebnisse auf der SITC Konferenz 2018 vorgestellt
08.11.18 Bekanntmachung an die Inhaber der EUR 4.999.990,00 Wandelschuldverschreibungen fällig 2025 (die Wandelschuldverschreibungen) (ISIN: DE000A2DANN4, WKN A2DANN)
08.11.18 Umsetzung von Finanzierungsmaßnahmen und Veröffentlichung von Studienergebnissen
05.11.18 Aktualisierung der Vorhersage für den voraussichtlichen Zeitpunkt der Verfügbarkeit der Top-Line-Daten der Phase III IMPALA Studie
22.10.18 MOLOGEN AG präsentierte finale Daten der randomisierten Phase II Studie IMPULSE auf dem ESMO 2018
04.10.18 MOLOGEN präsentiert finale Daten der randomisierten Phase II Studie IMPULSE auf dem ESMO 2018
27.09.18 MOLOGEN AG schließt Kapitalerhöhung mit Bruttoerlös von rund 8 Mio. EUR ab
03.09.18 Kapitalerhöhung aus genehmigtem Kapital mit Bezugsrecht der Aktionäre
03.09.18 Ausgabe der ersten Wandelanleihe an ONCOLOGIE ohne Bezugsrecht
22.08.18 Bekanntmachung an die Inhaber der EUR 4.999.990,00 Wandelschuldverschreibungen fällig 2025 (die Wandelschuldverschreibungen) (ISIN: DE000A2DANN4, WKN A2DANN)
22.08.18 Bekanntmachung an die Inhaber der EUR 4.999.990,00 Wandelschuldverschreibungen fällig 2025 (die Wandelschuldverschreibungen) (ISIN: DE000A2DANN4, WKN A2DANN)
16.08.18 Vereinbarung über weltweite Rechteübertragung und Entwicklungskooperation für MOLOGENs Hauptwirkstoff Lefitolimod
09.08.18 MOLOGEN AG mit positiver Entwicklung im ersten Halbjahr 2018: Erfolgreiche Finanzierungsmaßnahmen und Fortführung der klinischen Studien
01.08.18 Ernennung von Dr. Ignacio Faus zum neuen Vorstandsvorsitzenden (CEO) der MOLOGEN AG
17.07.18 Umsetzung der beschlossenen Aktienzusammenlegung
11.06.18 Hauptversammlung beschließt Aktienzusammenlegung als Grundlage für weitere Finanzierungsmaßnahmen
15.05.18 Wichtige Fortschritte bei klinischen Studien und erfolgreiche Finanzierungs- und Lizenzierungs-Aktivitäten prägen erstes Quartal 2018
27.04.18 Datengestützte Vorhersage für den Zeitpunkt der Primärauswertung der IMPALA-Studie
25.04.18 MOLOGEN erreichte 2017 wichtige strategische Meilensteine und setzt Kapitalmaßnahmen erfolgreich um
23.04.18 Bekanntgabe der neuen Termine für die Veröffentlichung des Jahresabschlusses 2017 und die Hauptversammlung 2018
20.04.18 Zusammenarbeit mit Lizenzpartner ONCOLOGIE nimmt Fahrt auf
19.04.18 MOLOGEN präsentierte eindrucksvolle TME-Daten zu EnanDIM auf der AACR 2018
09.04.18 MOLOGEN präsentiert TME-Daten zu EnanDIM auf der AACR 2018
06.04.18 Finale Auswertung der IMPULSE Studie bestätigt Topline-Daten mit positiven Subgruppenergebnissen
20.02.18 MOLOGEN AG schließt Finanzierungsvertrag mit dem European High Growth Opportunities Securitization Fund von Alpha Blue Ocean ab
13.02.18 MOLOGEN unterzeichnet Lizenzvertrag mit ONCOLOGIE für China und weltweite Entwicklungskooperation für den Hauptwirkstoffkandidaten Lefitolimod
01.02.18 Korrektur der Veröffentlichung vom 01.02.2018, 17:00 Uhr MEZ/MESZ - MOLOGEN AG: Zweite Kapitalerhöhung im Zuge der Ausübung der im Oktober 2017 ausgehandelten Aktienbezugsvereinbarung
01.02.18 Zweite Kapitalerhöhung im Zuge der Ausübung der im Oktober 2017 ausgehandelten Aktienbezugsvereinbarung
22.01.18 MOLOGEN präsentierte TME-Daten zu Lefitolimod auf ASCO GI 2018

2017

11.12.17 Posterpräsentationen zu Lefitolimod und EnanDIM(R) auf ESMO IO 2017
28.11.17 MOLOGEN mit zwei Postern auf ESMO IO 2017
09.11.17 Neunmonatsergebnis MOLOGEN AG: Wichtige Meilensteine bei klinischen Studien, Finanzierung und Lizenzverhandlungen erreicht
01.11.17 Fördermittel von 2,6 Mio. US-Dollar für die weitere Entwicklung eines Impfstoffs
24.10.17 US-Investor unterzeichnet Aktienbezugsvereinbarung
05.09.17 MOLOGEN präsentiert auf ESMO 2017
10.08.17 Wichtige Meilensteine bei klinischen Studien im ersten Halbjahr 2017 erreicht
09.08.17 Ergebnisse der Erweiterungsphase der explorativen Ib/IIa Studie in HIV
15.05.17 Rekrutierungsziel der Zulassungsstudie IMPALA mit Lefitolimod in Darmkrebspatienten erreicht
11.05.17 Erfolgreiche Finanzierung und Fortführung der klinischen Studien mit Hauptprodukt Lefitolimod im ersten Quartal 2017
24.04.17 Positive Subgruppenergebnisse der explorativen Phase II IMPULSE-Studie von Lefitolimod in fortgeschrittenem kleinzelligen Lungenkrebs
22.03.17 Neue strategische Ausrichtung, erfolgreiche Kapitalmaßnahmen und wichtige Studienfortschritte in 2016
27.02.17 Erste Kombinationsdaten der TLR9-Agonisten EnanDIM(R) mit Checkpoint Inhibitor in präklinischen Tumormodellen
17.02.17 MOLOGEN präsentiert auf dem ASCO-SITC Clinical Immuno-Oncology Symposium 2017
16.02.17 Neue positive Daten zu Lefitolimod in HIV
13.02.17 Dr. Matthias Baumann wird neuer Chief Medical Officer
23.01.17 Kombinationsdaten des TLR9-Agonisten Lefitolimod mit Checkpoint Inhibitoren in präklinischen Tumormodellen
17.01.17 Erfolgreiche Platzierung der Wandelschuldverschreibung in Höhe von EUR 4,99 Mio.
10.01.17 Kooperationspartner erhält Förderung für Kombinationsstudie in HIV mit Hauptprodukt Lefitolimod

2016

21.12.16 Öffentliches Bezugsangebot einer Wandelschuldverschreibung mit Erwerbsgarantie durch Hauptaktionärin
07.11.16 MOLOGEN AG präsentiert Neun-Monatsergebnis: Nach erfolgreicher Kapitalerhöhung Fokus auf Umsetzung der 'Next Level' Strategie
21.10.16 Erfolgreicher Abschluss der Kapitalerhöhung mit deutlicher Überzeichnung
26.09.16 Kapitalerhöhung durch Bezugsrechtsemission und Begebung einer Wandelschuldverschreibung
12.09.16 MOLOGEN präsentiert erste Antitumor-Daten für den Produktkandidaten und TLR9-Agonisten EnanDIM(R) im Maus-Modell
11.08.16 Erstes Halbjahr 2016 mit neuer Strategie und Erreichung wichtiger Studien-Meilensteine
13.07.16 Erster Patient in Kombinationsstudie mit Lefitolimod und Yervoy(R) aufgenommen
11.07.16 Verlustanzeige nach §92 Absatz 1 Aktiengesetz
28.06.16 Erweiterung der HIV-Studie TEACH - erste Patienten aufgenommen
09.06.16 MOLOGEN schließt Portfolio Review ab: Wandel vom Forschungs- zum produkt- und marktorientierten Unternehmen
12.05.16 Im ersten Quartal 2016 weitere Fortschritte bei klinischen Studien mit Hauptprodukt Lefitolimod
04.05.16 MOLOGEN präsentiert neue Generation von TLR9-Agonisten auf ASGCT 2016
22.03.16 Alle wichtigen Meilensteine 2015 erreicht
16.03.16 Walter Miller wird neuer Finanzvorstand
14.03.16 Erweiterung der TEACH-Studie aufgrund guter erster Studienresultate
25.02.16 Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) unterstützt Entwicklungsstrategie von Lefitolimod (MGN1703)
20.01.15 MOLOGEN AG mit Posterpräsentation auf ASCO GI 2016
19.01.16 Erste Kombinationsstudie mit MGN1703 und einem Checkpoint-Inhibitor in Zusammenarbeit mit MD Anderson
18.11.15 MOLOGEN AG mit zwei Postern auf ESMO IO 2015
12.11.15 Studienfortschritte bestimmen das dritte Quartal 2015
09.11.15 MOLOGEN AG auf SITC 2015: Vorläufige Daten der IMPALA Studie bestätigen Wirkmechanismus von MGN1703
30.10.15 Patientenrekrutierung der IMPULSE-Studie mit MGN1703 in Lungenkrebs abgeschlossen
24.09.15 MOLOGEN präsentiert Poster auf European Cancer Congress 2015
22.09.15 Rekrutierung für die TEACH-Studie mit MGN1703 in HIV-Patienten abgeschlossen
16.09.15 MOLOGEN mit zwei Posterpräsentationen auf der International Cancer Immunotherapy Conference
13.08.15 Studien-Fortschritt und Kapitalerhöhung bestimmen erstes Halbjahr 2015
30.07.15 Oliver Krautscheid zum Aufsichtsrats-vorsitzenden wiedergewählt
23.07.15 Dr. med. Mariola Söhngen wird Vorstandsvorsitzende der MOLOGEN AG
06.07.15 MOLOGEN AG mit Poster-Präsentation auf dem ESMO WCGI 2015 Kongress
03.06.15 Erster Patient in TEACH-Studie mit MGN1703 zur Behandlung von HIV-Patienten aufgenommen
27.05.15 MOLOGEN AG präsentiert Poster auf ASCO-Jahrestagung
12.05.15 Erstes Quartal durch Fortschritt der klinischen Studien bestimmt
22.04.15 Erfolgreicher Abschluss der Kapitalerhöhung
30.03.15 Auf der ITOC-2-Konferenz 2015 präsentierte Daten bestätigen Dosierungsschema von MGN1703
25.03.15 Start der Zulassungsstudie mit der Krebsimmuntherapie MGN1703 prägt Jahresergebnis 2014
24.03.15 MOLOGEN AG beschließt Kapitalerhöhung durch Bezugsrechtsemission
19.01.15 MOLOGEN AG präsentierte IMPACT-Subgruppenanalyse und IMPALA-Studiendesign auf dem Gastrointestinal Cancers Symposium 2015
04.12.14 Weitere Auswertungen zum Gesamtüberleben aus IMPACT-Studie auf AACR Conference 2014 präsentiert
17.11.14 MOLOGEN AG präsentiert IMPACT-Studie auf ESMO Immuno-Oncology Symposium 2014
13.11.14 MOLOGEN AG veröffentlicht Neun-Monatsbericht 2014: Zulassungsstudie für Krebs-Immuntherapie MGN1703 gestartet
03.11.14 MOLOGEN präsentiert DNA-Impfstoff gegen Leishmaniose auf der IMED 2014
20.10.14 Erfolgreiche Prüfarzt-Treffen für IMPALA Darmkrebsstudie
14.10.14 MOLOGEN AG präsentiert EnanDIM - eine neue Generation von Immunmodulatoren
18.09.14 MOLOGEN AG mit drei Poster-Präsentationen auf dem ESMO 2014 Kongress
11.09.14 MOLOGEN startet die Phase III Darmkrebsstudie IMPALA mit der Immuntherapie MGN1703
15.08.14 Hauptversammlung stimmt allen Beschlussvorschlägen zu und wählt neue Aufsichtsratsmitglieder
13.08.14 Vorbereitungen und Start neuer Studien prägten das erste Halbjahr 2014
04.08.14 Erste Genehmigungen für Phase III Darmkrebsstudie IMPALA erhalten
30.06.14 Krebs-Immuntherapie MGN1703 zeigt außergewöhnliches Langzeit-Ansprechen
12.06.14 MOLOGEN AG mit zwei Poster-Präsentationen auf dem ESMO WCGI 2014 Kongress
20.05.14 Highlights der IMPACT-Studie mit MGN1703 auf ASCO-Jahrestagung
14.05.14 MOLOGEN AG treibt Entwicklung des Hauptproduktkandidaten im ersten Quartal zügig voran
07.05.14 Immunologische Daten zur Nierenkrebstherapie MGN1601 vorgestellt
05.05.14 Beantragungsverfahren für internationale Phase III Darmkrebsstudie mit MGN1703 gestartet
28.04.14 Erfolgreiche Sicherheitsstudie mit MGN1703 in den USA
08.04.14 dSLIM(R) zeigt überlegene Immunaktivierung
25.03.14 Jahresabschluss 2013 vorgelegt - Zulassungsstudie für MGN1703 in Vorbereitung
24.03.14 IMPULSE-Studie mit MGN1703 bei kleinzelligem Lungenkrebs gestartet
06.02.14 Erfolgreiche Kapitalerhöhung ermöglicht Zulassungsstudie Phase III mit der Immuntherapie MGN1703 (Darmkrebs)
05.02.14 MOLOGEN AG beschließt Kapitalerhöhung aus genehmigtem Kapital
03.02.14 Endergebnisse der Nierenkrebs-Studie mit MGN1601 auf dem \'ASCO Genitourinary Cancers Symposium\' vorgestellt
09.12.13 Behandlungsphase der Sicherheitsstudie mit MGN1703 in USA abgeschlossen
20.11.13 Phase I Studie mit MGN1703 in USA gestartet
11.11.13 MOLOGEN AG steigert Potenzial der Produktpipeline - 9-Monatsbericht veröffentlicht
28.10.13 MOLOGEN AG hat klinische Studie mit MGN1703 bei kleinzelligem Lungenkrebs beantragt
23.10.13 Genehmigung für Phase I Studie mit MGN1703 in USA erteilt
18.10.13 Klinische Studie mit MGN1404 bei schwarzem Hautkrebs gestartet
10.10.13 MOLOGEN AG hat Planungen für klinische Studie mit MGN1703 bei kleinzelligem Lungenkrebs abgeschlossen
30.09.13 Endauswertung bestätigt vorläufige Ergebnisse des Nierenkrebs-Impfstoffs MGN1601
24.09.13 MOLOGEN AG beantragt bei der FDA klinische Studie mit MGN1703 (IND)
14.08.13 MOLOGEN AG bringt Produktpipeline weiter voran - Halbjahreszahlen vorgelegt
05.07.13 Finale Ergebnisse der IMPACT-Studie mit MGN1703 auf dem ESMO WCGI 2013 Kongress vorgestellt
03.06.13 Endauswertung der IMPACT-Studie mit MGN1703 bestätigt die bisherigen Ergebnisse
15.05.13 MOLOGEN AG weitet Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im ersten Quartal aus
15.04.13 Hautkrebsstudie mit MGN1404 genehmigt
21.03.13 Forschungs- und Finanzierungserfolge im Geschäftsjahr 2012
12.11.12 9-Monatsbericht der MOLOGEN AG: Erfolgreiche Krebsstudien und Kapitalerhöhungen zeigen positive Effekte
01.10.12 Detaillierte Studienergebnisse zur Darmkrebs-Therapie mit MGN1703 auf dem ESMO-Kongress vorgestellt
01.10.12 Aktualisierte Daten zur Nierenkrebstherapie MGN1601 mit noch weiter verbesserten Ergebnissen
14.08.12 Große Erfolge bei Produktpipeline und Kapitalmaßnahmen - Halbjahresbericht vorgelegt
28.06.12 MOLOGEN AG kooperiert mit Max-Delbrück-Centrum und Charité bei klinischer Studie gegen Hautkrebs
26.06.12 Konsortium schließt vorklinische Arbeiten an DNA-Impfstoff gegen Leishmaniose erfolgreich ab
15.05.12 Vielversprechender Start ins Geschäftsjahr 2012 - Quartalsbericht vorgelegt
30.03.12 Behandlung mit Nierenkrebstherapie MGN1601 bewirkt deutlichen Überlebensvorteil für Patienten
30.03.12 Jahresabschluss 2011 - sehr gute Basis für das Geschäftsjahr 2012
15.03.12 MOLOGEN AG stellt Antrag für Lungenkrebsstudie Phase II mit MGN1703
21.11.11 MOLOGEN AG erreicht vorzeitig die Ziele der Nierenkrebsstudie mit MGN1601
18.11.11 MOLOGEN AG beruft Dr. Stefan M. Manth in den Wissenschaftlichen Beirat
14.11.11 Quartalsbericht: Beide klinischen Studien kommen gut voran
12.08.11 Halbjahresbericht: Klinische Krebs-Studien planmäßig vorangeschritten
06.05.11 MOLOGEN AG wird in weiterer klinischer Studie die Wirksamkeit von MGN1703 gegen Lungenkrebs prüfen
12.05.11 MOLOGEN AG erfolgreich ins neue Geschäftsjahr gestartet - Quartalsbericht vorgelegt
05.05.11 Einschlusskriterien für Patienten der klinischen Studie mit Darmkrebsmedikament MGN1703 werden erweitert
28.04.11 Zulassungsrelevante klinische Studie mit Darmkrebsmedikament MGN1703 auch in Russland gestartet
30.03.11 Gut gerüstet für das aktuelle Geschäftsjahr
02.01.11 MOLOGEN AG schließt Kapitalerhöhung sehr erfolgreich ab
21.01.11 Gute Verträglichkeit bei Darmkrebsmedikament
17.01.11 Klinische Studie
14.01.11 Kapitalerhöhung
14.12.10 Therapieansatz
24.11.10 Studie
11.11.10 Quartalsergebnis
02.11.10 Rechtssache
12.08.10 Halbjahresergebnis
22.06.10 Research II
22.06.10 Research
08.06.10 Research
12.05.10 Quartalsergebnis
06.04.10 Kooperation
30.03.10 Jahresergebnis
05.03.10 Zulassung für klinische Studie
08.01.10 Kapitalerhöhung
09.12.09 Studie
10.11.09 klinische Studie
09.11.09 Quartalsergebnis
05.11.09 Studienergebnisse
18.09.09 klinische Studie
27.08.09 Patent
19.08.09 Rechtssache
13.08.09 Halbjahresergebnis
27.07.09 klinische Studie
10.06.09 Prime Standard
27.05.09 Directors dealings
28.05.09 Aufstieg
28.05.09 Mologen plant Aufstieg in den Prime Standard
18.05.09 Übersicht
14.05.09 Quartalsergebnis
08.04.09 Stimmrechte
30.03.09 Jahresergebnis
23.02.09 Veröffentlichung von Rechnungslegungsberichten
19.01.09 Erweiterte Herstellungserlaubnis
14.01.09 Studie
13.11.08 Zwischenmitteilung
03.11.08 Patent
27.10.08 Directors´ Dealings
02.07.08 Directors\' Dealings
05.06.08 Directors\' dealings
29.05.08 Start der klinischen Studie
27.05.08 Directors\' dealings
09.05.08 Directors\' dealings
08.05.08 Directors\' dealings
05.05.08 Directors\' dealings
21.04.08 Directors\' dealings
15.04.08 Directors\' dealings
09.04.08 Directors\' dealings
04.04.08 Directors\' dealings
01.04.08 Directors\' dealings
28.03.08 Directors\' dealings
27.03.08 Directors\' dealings
25.03.08 Directors\' dealings
18.03.08 Directors\' dealings
18.03.08 Directors\' dealings
13.03.08 Veröffentlichung von Rechnungslegungsberichten
12.03.08 Directors\' dealings
06.03.08 Geschäfte von Führungspersonen
26.02.08 Directors\' dealings
15.02.08 Directors\' dealings
13.02.08 Directors\' dealings
12.02.08 Directors\' dealings
07.02.08 Directors\' dealings
06.02.08 Directors\' dealings
06.02.08 Directors\' dealings
25.01.08 Directors\' dealings
24.01.08 Directors\' dealings
02.01.08 Neuer Vorstandsvorsitzender
10.12.07 Antrag auf klinische Studien
14.11.07 Quartalsergebnis
05.06.07 Vorstandwechsel
04.06.07 Nachhaltigkeit
15.05.07 Das 1. Quartal
08.01.07 Wirkstoff-Produktion für DNA-Molekül wird erweitert
05.12.06 weiterer Großaktionär
18.10.06 Basispatent
04.08.06 Frost & Sullivan’s 2006 Technology Innovation of the Year Award
08.06.06 EMEA gewährt MOLOGEN AG Arzneimittelstatus für zellbasierte Gentherapie
19.04.06 Aufstockung der Beteiligung
20.02.06 Lizenzvertrag
12.12.05 Erhält Patent für Europa
10.11.05 Quartalszahlen
30.05.05 Aktieneinstufung von MIDAS Research GmbH zu MOLOGEN AG
12.05.05 Quartalszahlen
30.03.05 Jahresergebnisse
17.03.05 Wichtiges Technologie-Patent
29.12.04 Vorstand richtet sich auf kommerzielle Verwertung aus
22.12.04 Zusammenarbeit mit IDRI
11.11.04 9-Monatszahlen
01.11.04 Patent wird erteilt
15.09.03 Verschmelzung mit Tochterfirmen wirksam
Tagesordnungen
Gegenanträge
HV-Beschlüsse