Morphosys AG

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Semmelweisstr. 7
Adresse
D- 82152 Planegg
Bundesland
Bayern
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663200
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investors@morphosys.com
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Meldung des Unternehmens

2024

22.03.24 MorphoSys gibt US-Kartellfreigabe der geplanten Übernahme durch Novartis gemäß HSR Act bekannt
13.03.24 MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal 2023 und das Geschäftsjahr 2023 und informiert über die aktuelle Unternehmensentwicklung
07.03.24 Einladung zu MorphoSys' Telefonkonferenz am 14. März 2024 zu den Ergebnissen des Geschäftsjahres 2023
05.02.24 MorphoSys schließt Vereinbarung zur Übernahme durch Novartis für Eigenkapitalwert von € 2,7 Milliarden
30.01.24 MorphoSys gibt vorläufigen Monjuvi-Umsatz und Bruttomarge für 2023 bekannt, veröffentlicht Finanzprognose für 2024 und reduziert finanzielle Verbindlichkeit
08.01.24 MorphoSys präsentiert auf der 42. jährlichen J.P. Morgan Healthcare Conference

2023

14.12.23 MorphoSys platziert Neue Aktien aus einer Barkapitalerhöhung mit einem Bruttoemissionserlös von rund EUR 102,7 Millionen
11.12.23 MorphoSys‘ Pelabresib zeigt in Phase 3-Studie MANIFEST-2 Verbesserungen bei allen vier Krankheitsmerkmalen der Myelofibrose
20.11.23 MorphoSys Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose zeigt statistisch signifikante Verbesserung bei der Verkleinerung des Milzvolumens und starken positiven Trend bei der Symptomreduktion
15.11.23 MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2023
09.11.23 Einladung zu MorphoSys' Telefonkonferenz am 16. November 2023 zu den Ergebnissen für das dritte Quartal und der ersten neun Monate 2023
02.11.23 MorphoSys wird Phase 3 MANIFEST-2-Daten zu Pelabresib bei Myelofibrose in mündlichem Vortrag auf der Jahrestagung der American Society of Hematology präsentieren
25.10.23 MorphoSys gibt vorläufigen Monjuvi-Umsatz und Bruttomarge für das dritte Quartal 2023 bekannt und aktualisiert Finanzprognose für 2023
12.09.23 MorphoSys-Wirkstoff Tulmimetostat erhält Fast Track-Status der FDA zur Behandlung von Gebärmutterkrebs
09.08.23 MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahres 2023
03.08.23 Einladung zu MorphoSys' Telefonkonferenz am 10. August 2023 zu den Ergebnissen für das zweite Quartal und des ersten Halbjahres 2023
14.06.23 MorphoSys veranstaltet virtuelles Investorengespräch zu Pelabresib mit führenden medizinischen Experten am 21. Juni 2023
17.05.23 MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse der Hauptversammlung 2023 - Alle Beschlussvorschläge wurden angenommen
11.05.23 MorphoSys präsentiert das Potenzial seiner fortgeschrittenen Onkologie-Pipeline auf den ASCO- und EHA-Jahrestagungen 2023
03.05.23 MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das erste Quartal 2023
27.04.23 Einladung zu MorphoSys' Telefonkonferenz am 4. Mai 2023 zu den Ergebnissen für das erste Quartal 2023
16.04.23 MorphoSys und Incyte geben Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie bekannt, die ein verlängertes und dauerhaftes Ansprechen auf Monjuvi® bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL zeigen
04.04.23 MorphoSys schließt Rekrutierung der Phase 3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib bei Myelofibrose ab und erwartet Topline-Ergebnisse bis Ende 2023
24.03.23 Teilrückkauf der ausstehenden Wandelschuldverschreibungen mit Fälligkeit 2025 (ISIN DE000A3H2XW6)
23.03.23 MorphoSys AG lädt alle berechtigten Inhaber ein, ihre Wandelschuldverschreibungen mit Fälligkeit 2025 (ISIN DE000A3H2XW6) zum Barverkauf anzubieten
15.03.23 MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal 2022 und das Geschäftsjahr 2022 und informiert über die aktuelle Unternehmensentwicklung
14.03.23 Lucinda Crabtree wird Chief Financial Officer bei MorphoSys
09.03.23 Einladung zu MorphoSys' Telefonkonferenz am 16. März 2023 zu den Ergebnissen des Geschäftsjahres 2022
02.03.23 MorphoSys stellt präklinische Forschungsprogramme und Forschungsaktivitäten ein
09.01.23 MorphoSys erwartet Topline-Ergebnisse der Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose Anfang 2024
05.01.23 MorphoSys gibt vorläufigen Monjuvi-Umsatz für 2022 bekannt, veröffentlicht Finanzprognose für 2023 und reduziert finanzielle Verbindlichkeit

2022

20.12.22 Finanzvorstand Sung Lee wird MorphoSys im März 2023 verlassen
11.12.22 MorphoSys präsentiert neue Daten zur längeren Behandlung und potenziell krankheitsmodifizierenden Wirkung von Pelabresib bei Myelofibrose auf der ASH-Jahrestagung 2022
10.12.22 MorphoSys präsentiert aktualisierte Tafasitamab-Ergebnisse bei neu diagnostizierten DLBCL-Patienten aus finaler Analyse der firstMIND Studie auf der ASH-Jahrestagung 2022
06.12.22 MorphoSys lizenziert präklinisches Onkologie-Programm aus
28.11.22 Finanzkalender 2023
16.11.22 MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2022
14.11.22 MorphoSys' Lizenzpartner Roche veröffentlicht ein Update zum Phase 3-Programm GRADUATE mit Gantenerumab bei früher Alzheimer-Erkrankung
10.11.22 Einladung zu MorphoSys' Telefonkonferenz am 17. November 2022 zu den Ergebnissen für das dritte Quartal und den ersten neun Monaten 2022
03.11.22 MorphoSys präsentiert neue Daten zu Pelabresib und Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in 14 Vorträgen auf der Jahrestagung der American Society of Hematology
27.10.22 MorphoSys’ Lizenzpartner GSK veröffentlicht ein Update zum Phase 3-Programm ContRAst mit Otilimab bei mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis
27.10.22 MorphoSys präsentiert vorläufige Ergebnisse der Phase 1/2-Studie mit Tulmimetostat (CPI-0209), die das Potenzial für die Anwendung bei einer Vielzahl von fortgeschrittenen Tumoren unters
21.10.22 MorphoSys gibt vorläufigen Monjuvi-Umsatz für das dritte Quartal 2022 bekannt und aktualisiert die Finanzprognose für 2022
28.09.22 MorphoSys präsentiert neue Langzeitdaten der L-MIND-Studie, die auf ein dauerhaftes Ansprechen auf die Behandlung mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) bei Patienten mit R/R DLBCL hindeuten
31.08.22 MorphoSys ernennt Tim Demuth zum neuen Chief Research and Development Officer, Malte Peters geht in den Ruhestand
28.07.22 Einladung zu MorphoSys' Telefonkonferenz am 4 . August 2022 zu den Ergebnissen für das zweite Quartal und erste Halbjahr 2022
26.07.22 MorphoSys gibt vorläufigen Monjuvi-Umsatz für das zweite Quartal 2022 bekannt und aktualisiert die Finanzprognose für 2022
14.06.22 MorphoSys und HIBio schließen Beteiligungs- und Lizenzvereinbarungen für Felzartamab und MOR210 ab
13.06.22 Pfizer, MorphoSys und Incyte vereinbaren Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit TTI-622, einem gegen CD47 gerichteten Fusionsprotein
10.06.22 MorphoSys präsentiert mehrere Analysen der Phase 2-Studie MANIFEST zur Untersuchung des Potenzials von Pelabresib bei der Behandlung von Myelofibrose auf dem EHA-Kongress 2022
18.05.22 MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse der Hauptversammlung 2022
12.05.22 MorphoSys präsentiert neue Daten zu Pelabresib und Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) auf den Jahrestagungen der European Hematology Association (EHA) und der American Society of Clinical Oncology (ASCO)
04.05.22 MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das erste Quartal 2022
28.04.22 Einladung zu MorphoSys' Telefonkonferenz am 5. Mai 2022 zu den Ergebnissen für das erste Quartal 2022
22.03.22 MorphoSys und Incyte geben vorläufige Swissmedic-Zulassung von Minjuvi(R) (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit R/R DLBCL bekannt
16.03.22 MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2021 und informiert über die aktuelle Unternehmensentwicklung
15.03.22 US-amerikanisches National Comprehensive Cancer Network(R) stuft Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in seinen Leitlinien als bevorzugte Behandlungsmethode für B-Zell-Lymphome ein
24.01.22 Frauenanteil in Führungspositionen: MorphoSys Nummer 1 in Deutschland im European Women on Boards Gender Equality Index Report
07.01.22 MorphoSys gibt vorläufigen Monjuvi-Umsatz für 2021 bekannt und veröffentlicht Finanzprognose für 2022

2021

12.12.21 MorphoSys präsentiert neueste Daten der MANIFEST Phase 2-Studie zur Bewertung des Potenzials von Pelabresib bei der Behandlung von Myelofibrose
11.12.21 MorphoSys und Incyte geben weitere 'Real World' Ergebnisse der RE-MIND2-Studie mit Tafasitamab (Monjuvi(R)) in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung des R/R DLBCL bekannt
29.11.21 Unternehmenskalender 2022
10.11.21 MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse für die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2021
09.11.21 MorphoSys gibt das Ausscheiden von Roland Wandeler bekannt
04.11.21 MorphoSys präsentiert Zwischenergebnisse der M-PLACE-Studie mit Felzartamab auf der Jahrestagung der American Society of Nephrology
02.11.21 MorphoSys AG gibt Umsatz mit Monjuvi(R) für die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2021 bekannt und lädt zur Telefonkonferenz am 11. November 2021 ein
20.10.21 Erster Patient der Phase 2-Studie IGNAZ zur Untersuchung von Felzartamab bei Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie behandelt
11.10.21 MorphoSys' Lizenzpartner Roche erhält von US-Gesundheitsbehörde FDA den Status Therapiedurchbruch für Gantenerumab bei Alzheimer-Erkrankung
26.08.21 MorphoSys und Incyte geben die bedingte Zulassung von Minjuvi(R) (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung Erwachsener mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL in Europa bekannt
24.08.21 Health Canada erteilt Zulassung für Minjuvi(R) (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom
17.08.21 MorphoSys' Partner Incyte gibt Entwicklungs- und Vermarktungsvertrag mit InnoCare für Tafasitamab in der Region China bekannt
28.07.21 MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahrs 2021
21.07.21 Einladung zu MorphoSys' Telefonkonferenz am 29. Juli 2021 zu den Ergebnissen für das zweite Quartal und erste Halbjahr 2021
16.07.21 MorphoSys beschließt Kapitalerhöhung in Höhe von 100 Mio. US$, für den Kauf von 1.337.552 Aktien durch Royalty Pharma
15.07.21 MorphoSys schließt Übernahme von Constellation Pharmaceuticals ab, mit der Transformation stärkt das Unternehmen seine Position in der Hämatologie-Onkologie
01.07.21 MorphoSys gibt Ablauf der Hart-Scott-Rodino-Wartefrist für die Akquisition von Constellation Pharmaceuticals bekannt
25.06.21 MorphoSys und Incyte geben positive CHMP-Stellungnahme zu Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung Erwachsener mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL bekannt
16.06.21 MorphoSys startet Barangebot für alle ausstehenden Aktien von Constellation Pharmaceuticals
04.06.21 MorphoSys und Incyte geben die dreijährigen Ergebnisse der Phase 2 L-MIND-Studie mit Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem DLBCL bekannt
02.06.21 MorphoSys übernimmt Constellation Pharmaceuticals
21.05.21 MorphoSys nimmt an der UBS Global Healthcare Conference teil
19.05.21 MorphoSys präsentiert Daten zu Tafasitamab (Monjuvi(R)) auf der ASCO-Jahrestagung 2021
11.05.21 MorphoSys und Incyte geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase 3-frontMIND-Studie zur Untersuchung der Tafasitamab-Kombination als Erstlinienbehandlung des DLBCL bekannt
05.05.21 MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des ersten Quartals 2021
28.04.21 Einladung zu MorphoSys' Telefonkonferenz am 6. Mai 2021 zu den Ergebnissen für das erste Quartal 2021
19.04.21 MorphoSys und Incyte geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase 3-inMIND-Studie bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem oder Marginalzonen-Lymphom bekannt
15.03.21 MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des Geschäftsjahres 2020
09.03.21 Einladung zu MorphoSys' Telefonkonferenz am 16. März 2021 zu den Ergebnissen des Geschäftsjahres 2020
02.03.21 MorphoSys' Lizenzpartner GSK gibt vorläufige Ergebnisse der OSCAR-Studie mit Otilimab zur Behandlung von schwerer pulmonaler COVID-19-assoziierter Erkrankung bekannt
25.01.21 MorphoSys und I-Mab geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase 1-Studie mit MOR210/TJ210 in den USA bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs bekannt
12.01.21 MorphoSys und Incyte geben die Annahme des Zulassungsantrags für Tafasitamab durch Health Canada bekannt
11.01.21 MorphoSys präsentiert auf der 39. jährlichen J.P. Morgan Healthcare Conference
06.01.21 MorphoSys ernennt Sung Lee zum Chief Financial Officer
05.01.21 MorphoSys und Incyte geben die Annahme des Zulassungsantrags für Tafasitamab bei Swissmedic bekannt

2020

17.12.20 Unternehmenskalender 2021
07.12.20 Daten zur Evaluierung von Tafasitamab mit und ohne Lenalidomid in Kombination mit R-CHOP bei Patienten mit DLBCL auf der ASH-Jahrestagung 2020 vorgestellt
02.12.20 MorphoSys' Lizenzpartner gibt die Zulassung von Tremfya(R) (Guselkumab) durch die Europäische Kommission zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver psoriatischer Arthritis (PsA) bekannt
01.12.20 Thomas Biegi leitet die Unternehmenskommunikation bei MorphoSys
11.11.20 MorphoSys veröffentlicht Ergebnisse für die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2020
11.11.20 MorphoSys und Cherry Biolabs geben Lizenzvereinbarung für Hemibody-Technologie bekannt
11.11.20 Xencor, MorphoSys und Incyte vereinbaren globale Entwicklungskollaboration zu Tafasitamab in Kombination mit Plamotamab
04.11.20 MorphoSys präsentiert Daten zu Tafasitamab auf der virtuellen ASH-Jahrestagung 2020
04.11.20 Einladung zur Telefonkonferenz der MorphoSys am 12. November 2020 zu den Ergebnissen für das dritte Quartal und die ersten 9 Monate 2020
19.10.20 MorphoSys' Lizenzpartner Janssen erhält positive CHMP-Empfehlung zu Tremfya(R) (Guselkumab) für die Behandlung aktiver psoriatischer Arthritis (PsA) in der Europäischen Union (EU)
13.10.20 MorphoSys AG platziert erfolgreich Wandelschuldverschreibungen im Wert von EUR 325 Mio.
30.09.20 Jens Holstein, CFO von MorphoSys, erklärt seinen Rücktritt zum Jahresende 2020
17.09.20 MorphoSys und Incyte erörtern ungedeckten Bedarf und globale Chancen von Tafasitamab bei Non-Hodgkin-Lymphomen auf geplanter Investorenkonferenz
17.09.20 MorphoSys und I-Mab geben die FDA-Genehmigung des IND-Antrags für MOR210/TJ210 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs bekannt
18.08.20 US-amerikanisches National Comprehensive Cancer Network(R) nimmt Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in seine Leitlinien für die klinische Praxis in der Onkologie für B-Zell-Lymphome auf
05.08.20 MorphoSys veröffentlicht Ergebnisse für das zweite Quartal und erste Halbjahr 2020
01.08.20 FDA erteilt Zulassung für Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL)
30.07.30 Einladung zur Telefonkonferenz der MorphoSys am 6. August 2020 zu den Ergebnissen für das zweite Quartal und erste Halbjahr 2020
14.07.20 MorphoSys' Lizenzpartner Janssen gibt Zulassung von Tremfya (Guselkumab) durch die FDA zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver psoriatischer Arthritis bekannt
02.06.20 MorphoSys präsentiert auf anstehenden virtuellen Investorenkonferenzen
27.05.20 Hauptversammlung 2020 der MorphoSys AG
20.05.20 MorphoSys und Incyte geben die Validierung des europäischen Zulassungsantrags (MAA) für Tafasitamab bekannt
14.05.20 MorphoSys präsentiert Daten zu Tafasitamab bei den virtuellen Jahrestagungen ASCO und EHA
14.05.20 MorphoSys und Incyte geben Langzeit-Ergebnisse der L-MIND-Studie mit Tafasitamab bei Patienten mit R/R DLBCL bekannt
06.05.20 MorphoSys veröffentlicht Ergebnisse des ersten Quartals 2020
30.04.20 Einladung zur Telefonkonferenz der MorphoSys am 7. Mai 2020 zu den Ergebnissen des ersten Quartals 2020
27.04.20 MorphoSys und I-Mab verkünden die Behandlung des ersten Patienten mit MOR202/TJ202 in China in einer klinischen Phase 3-Studie im Multiplen MyelomMorphoSys AG
21.04.20 MorphoSys ernennt Dr. Roland Wandeler zum Chief Commercial Officer
06.04.20 MorphoSys informiert über Auswirkungen von COVID-19 auf den Geschäftsbetrieb und über Vorsichtsmaßnahmen
18.03.20 MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des Geschäftsjahres 2019
12.03.20 Einladung zur Telefonkonferenz der MorphoSys am 19. März 2020 zu den Ergebnissen des Geschäftsjahres 2019
04.03.20 MorphoSys beschließt Kapitalerhöhung zur Durchführung des Kaufs von 3.629.764 American Depositary Shares durch Incyte Corporation
03.03.20 MorphoSys und Incyte geben die kartellrechtliche Freigabe des Kollaborations- und Lizenzvertrags für Tafasitamab bekannt
02.03.20 FDA akzeptiert MorphoSys' Zulassungsantrag (BLA) und gewährt Prioritätsprüfung für Tafasitamab und Lenalidomid zur Behandlung von rezidiviertem/refraktärem DLBCL
04.02.20 MorphoSys Initiiert Expanded Access Program für Tafasitamab in den USA
13.01.20 MorphoSys und Incyte unterzeichnen globalen Kollaborations- und Lizenzvertrag für Tafasitamab

2019

30.12.19 MorphoSys reicht Zulassungsantrag für Tafasitamab zur Behandlung von R/R DLBCL bei der FDA ein
27.12.19 MorphoSys startet Phase 1-Studie mit Tafasitamab als Erstlinienbehandlung in DLBCL
12.12.19 Unternehmenskalender 2020
20.11.19 Markus Enzelberger, Forschungsvorstand von MorphoSys, erklärt seinen Rücktritt
18.11.19 MorphoSys' B-MIND-Studie mit Tafasitamab in DLBCL hat Futility-Analyse erfolgreich bestanden
15.11.19 MorphoSys baut kommerzielle Präsenz durch Eröffnung der neuen US-Zentrale weiter aus
11.11.19 MorphoSys' Partner präsentiert Ergebnisse für Bimagrumab bei starkem Übergewicht und Typ-2-Diabetes
06.11.19 MorphoSys präsentiert Daten zu Tafasitamab auf ASH-Jahrestagung 2019
29.10.19 MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des dritten Quartals 2019
29.10.19 Primärer Endpunkt in Real World Data-Studie erreicht, die die klinische Überlegenheit der Kombination von Tafasitamab und Lenalidomid im Vergleich zu Lenalidomid allein belegt
28.10.19 Klinische Entwicklung von MOR106 in atopischer Dermatitis aufgrund Ergebnis von nutzenbasierter Zwischenanalyse gestoppt
21.10.19 Telefonkonferenz der MorphoSys AG am 30. Oktober 2019 zu den Ergebnissen des dritten Quartals 2019
14.10.19 MorphoSys und I-Mab Biopharma Verkünden Freigabe für MOR202/TJ202 zum Beginn Klinischer Studien beim Multiplen Myelom in China
17.09.19 MorphoSys präsentiert auf anstehenden Investorenkonferenzen
16.09.19 MorphoSys' Lizenzpartner Janssen reicht Zulassungsantrag für Tremfya(R) (Guselkumab) zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver psoriatischer Arthritis bei der FDA ein
06.08.19 MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des zweiten Quartals 2019
06.08.19 MorphoSys veröffentlicht Biomarker zur Stratifizierung der Patientenpopulation in der B-MIND-Studie mit Tafasitamab plus Bendamustin in r/r DLBCL
06.08.19 MorphoSys gibt Absicht bekannt, einen Zulassungsantrag für Tafasitamab bei der Europäischen Arzneimittelbehörde einzureichen
25.07.19 Telefonkonferenz der MorphoSys AG am 7. August 2019 zu den Ergebnissen des zweiten Quartals 2019
08.07.19 MorphoSys und Vivoryon Therapeutics gehen Vereinbarung für Small Molecule Inhibitoren des CD47/SIRP alpha Signalweges in der Immunonkologie ein
03.07.19 MorphoSys Lizenzpartner GSK startet klinisches Phase 3-Programm mit Otilimab (MOR103/GSK3196165) in rheumatoider Arthritis; MorphoSys hebt Finanzprognose für 2019 an
24.06.19 MorphoSys ernennt Dr. Jean-Paul Kress zum neuen Chief Executive Officer
22.06.19 MorphoSys präsentiert Daten der primären Analyse der L-MIND-Studie, einer Kombinationsstudie mit Tafasitamab (MOR208) und Lenalidomid im aggressiven Lymphom (DLBCL), auf dem ICML 2019
14.06.19 MorphoSys' Lizenzpartner Janssen gibt Ergebnisse der Phase 3-Studien mit Guselkumab (Tremfya(R)) bei Erwachsenen mit aktiver psoriatischer Arthritis bekannt
23.05.19 MorphoSys präsentiert auf anstehenden Investorenkonferenzen
22.05.19 Hauptversammlung 2019 der MorphoSys AG
16.05.19 Primärer Endpunkt der L-MIND Studie, einer Kombinationsstudie von Tafasitamab (MOR208) und Lenalidomid, erreicht; früher berichtete Aktivität bestätigt
07.05.19 MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des ersten Quartals 2019
02.05.19 Telefonkonferenz der MorphoSys AG am 8. Mai 2019 zu den Ergebnissen des ersten Quartals 2019
29.04.19 MorphoSys und I-Mab Biopharma geben Beginn einer Phase 3-Studie mit MOR202/TJ202 beim Multiplen Myelom bekannt
23.04.19 MorphoSys und Galapagos geben den Beginn der GECKO Phase 2-Studie mit MOR106 bei Patienten mit atopischer Dermatitis bekannt
15.04.19 MorphoSys gibt bekannt, dass der Lizenzpartner Janssen die klinische Entwicklung von Guselkumab (Tremfya(R)) in der Indikation familiäre adenomatöse Polyposis gestartet hat
10.04.19 MorphoSys nominiert neue Kandidatin für den Aufsichtsrat
09.04.19 MorphoSys präsentiert auf anstehenden Investorenkonferenzen
01.04.19 Dr. Sarah Fakih übernimmt Leitung der Corporate Communications und Investor Relations der MorphoSys AG
19.03.19 MorphoSys und I-Mab Biopharma geben Beginn einer Phase 2-Zulassungsstudie mit TJ202/MOR202 bei Knochenmarkkrebs bekannt
13.03.19 MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des Geschäftsjahres 2018
07.03.19 MorphoSys gibt Update zu klinischen Studien L-MIND und B- MIND mit Wirkstoff MOR208 bei rezidivierendem oder refraktärem DLBCL bekannt
04.03.19 Telefonkonferenz der MorphoSys AG am 14. März 2019 zu den Ergebnissen des Geschäftsjahres 2018
27.02.19 MorphoSys' Lizenznehmer Janssen erhält in den USA Zulassung für Tremfya(R) One-Press zur Selbstverabreichung von Tremfya(R) für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte
21.02.19 MorphoSys präsentiert auf anstehender Investorenkonferenz
19.02.19 Simon Moroney, Vorstandsvorsitzender und Mitbegründer von MorphoSys, erklärt seine Absicht in den Ruhestand zu treten
05.02.19 MorphoSys gibt die Ernennung von David Trexler zum President und Mitglied des Board of Directors der MorphoSys US Inc. bekannt
31.01.19 MorphoSys gibt Vergleich im Patentprozess mit Janssen und Genmab bekannt
17.01.19 MorphoSys gibt bekannt, dass Lizenzpartner Janssen die klinische Entwicklung von Guselkumab (Tremfya(R)) in der Indikation Colitis Ulcerosa gestartet hat

2018

17.12.18 Unternehmenskalender 2019
12.12.18 MorphoSys' Lizenzpartner Janssen gibt Ergebnisse der Phase 3-Vergleichsstudie ECLIPSE bekannt: Tremfya(R) zeigt dabei Überlegenheit gegenüber Cosentyx(R) bei der Behandlung von Schuppenflechte beim PASI 90-Wert in Woche 48
02.12.18 MorphoSys präsentiert aktualisierte klinische Daten aus der L-MIND-Studie mit MOR208 plus Lenalidomid im aggressiven Lymphom (DLBCL) auf ASH-Jahrestagung 2018
26.11.18 MorphoSys gibt Zulassung von Tremfya(R) (Guselkumab) in Japan zur Behandlung von palmoplantarer Pustulose bekannt
21.11.18 MorphoSys präsentiert auf anstehenden Investorenkonferenzen
19.11.18 MorphoSys gibt bekannt, dass sein Lizenpartner Janssen eine Phase 2-Studie (NOVA) mit Guselkumab in der entzündlichen Hauterkrankung Hidradenitis Suppurativa gestartet hat
15.11.18 MorphoSys und I-Mab vereinbaren strategische Partnerschaft für MorphoSys' neuen immunonkologischen Wirkstoff MOR210
05.11.18 MorphoSys AG gibt Ergebnisse des dritten Quartals 2018 bekannt
01.11.18 MorphoSys wird klinische Daten zu Wirkstoffkandidaten MOR208 und MOR202 in mehreren Blutkrebsindikationen auf der Jahrestagung der American Society of Hematology 2018 vorstellen
29.10.18 Telefonkonferenz der MorphoSys AG am 6. November 2018 zu den Ergebnissen des dritten Quartals 2018
21.10.18 MorphoSys' Lizenzpartner GSK berichtet über klinische Ergebnisse aus Phase 2-Studie mit GSK3196165 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die auf der ACR-Konferenz vorgestellt werden
19.10.18 MorphoSys-Lizenzpartner Janssen berichtet, dass neue 3-Jahres-Daten mit Tremfya(R) (Guselkumab) stabile Raten der Hautklärung bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte zeigen
27.09.18 MorphoSys präsentiert auf anstehenden Investorenkonferenzen
25.09.18 MorphoSys informiert, dass sein Lizenzpartner Janssen eine klinische Phase 3-Studie (PROTOSTAR) mit Guselkumab bei pädiatrischen Patienten mit Schuppenflechte gestartet hat
17.09.18 MorphoSys und LEO Pharma erweitern strategische Allianz zur Entwicklung von Peptid-basierten Therapien
13.09.18 MorphoSys und Galapagos informieren über Beginn von Phase 1-Vergleichstudie mit subkutaner Verabreichung von MOR106
13.09.18 MorphoSys meldet, dass Lizenzpartner Janssen berichtet hat, dass Tremfya(R) die langfristigen Therapieergebnisse aus Patientensicht bei mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte verbessert
12.09.18 MorphoSys und Galapagos geben kartellrechtliche Freigabe des globalen Lizenzvertrags für MOR106 mit Pharmapartner bekannt
06.09.18 MorphoSys AG zukünftig in MDAX gelistet
21.08.18 MorphoSys präsentiert auf anstehenden Investorenkonferenzen
08.08.18 MorphoSys und I-Mab Biopharma melden die Einreichung eines Antrags auf Zulassung des Wirkstoffs TJ202/MOR202 als neues klinisches Prüfpräparat (investigational new drug) in China
01.08.18 MorphoSys AG gibt Ergebnisse des zweiten Quartals 2018 bekannt
25.07.18 Telefonkonferenz der MorphoSys AG am 2. August 2018 zu den Ergebnissen der ersten sechs Monate 2018
24.07.18 MorphoSys gibt die Ernennung von Jennifer Herron als President der MorphoSys US Inc. und als Executive Vice President, Global Commercial bekannt
19.07.18 MorphoSys und Galapagos unterzeichnen globalen Lizenzvertrag für MOR106 mit Pharmapartner
10.07.18 MorphoSys gibt bekannt, dass der Lizenzpartner Janssen ein klinisches Phase 2/3-Studienprogramm (GALAXI) mit Tremfya(R) (Guselkumab) in der Indikation Morbus Crohn gestartet hat
15.06.18 MorphoSys präsentiert klinische Daten seines Blutkrebs-Kandidaten MOR208 bei chronischer lymphatischer Leukämie auf der EHA-Konferenz 2018
15.06.18 MorphoSys präsentiert aktualisierte klinische Daten für Anti-CD38-Antikörper MOR202 im Multiplen Myelom auf der EHA 2018
12.06.18 Neue klinische Phase 3-Studien mit Gantenerumab zur Behandlung der früher Alzheimer-Krankheit gestartet
04.06.18 MorphoSys präsentiert auf anstehenden Investorenkonferenzen
18.05.18 MorphoSys präsentiert auf anstehenden Investorenkonferenzen
17.05.18 Hauptversammlung der MorphoSys AG wählt neue Aufsichtsratsmitglieder
17.05.18 MorphoSys kündigt Vorstellung klinischer Daten zu seinen Blutkrebs-Wirkstoffen auf der bevorstehenden EHA-Jahrestagung 2018 an
02.05.18 MorphoSys AG berichtet über Ergebnisse des ersten Quartals 2018
01.05.18 MorphoSys und Galapagos geben den Beginn der IGUANA Phase 2-Studie mit MOR106 bei Patienten mit atopischer Dermatitis bekannt
26.04.18 MorphoSys gibt Zulassung für Tremfya(R) (Guselkumab) in Südkorea bekannt
25.04.18 Telefonkonferenz der MorphoSys AG am 3. Mai 2018 zu den Ergebnissen des ersten Quartals 2018
25.04.18 Aktualisierter Unternehmenskalender 2018
23.04.18 MorphoSys gibt Vollzug des Nasdaq-Börsengangs durch ein Angebot von ADS sowie Ausübung der Option der Konsortialbanken zum Erwerb zusätzlicher ADS bekannt, Bruttoerlöse von insgesamt 239 Mio. US-Dollar
18.04.18 MorphoSys gibt Platzierungspreis für American Depositary Shares (ADS) im Zusammenhang mit dem Börsengang an der Nasdaq bekannt
10.04.18 MorphoSys nominiert neue Kandidaten für den Aufsichtsrat
06.04.18 MorphoSys gibt Zulassung für Tremfya(R) (Guselkumab) zur Behandlung von mittelschweren bis schweren Formen von Schuppenflechte und von psoriatischer Arthritis in Japan bekannt
05.04.18 MorphoSys gibt die Zulassung von Tremfya(R) (Guselkumab) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte in Brasilien und Australien bekannt
14.03.18 Präsentation klinischer Daten zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit, die höhere Dosierungen von Gantenerumab in neuen Phase 3-Studien befürworten
13.03.18 MorphoSys AG berichtet über Ergebnisse des Geschäftsjahres 2017
08.03.18 Invitation to Year-End Results 2017 Conference Call
01.03.18 Telefonkonferenz der MorphoSys AG am 13. März 2018 zu den Ergebnissen des Geschäftsjahres 2017
20.02.18 MorphoSys informiert über langfristige Verbesserung der Hauterkrankung in klinischer Studie mit Tremfya(R) (Guselkumab) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte
17.02.18 MorphoSys und Galapagos stellen klinische Studienergebnisse mit Antikörperwirkstoff MOR106 bei Patienten mit atopischer Dermatitis auf der Amerikanischen Dermatologie-Konferenz AAD vor

2017

14.12.17 MorphoSys präsentiert auf anstehenden Investorenkonferenzen
11.12.17 Unternehmenskalender 2018
05.12.17 MorphoSys veranstaltet am 12. Dezember 2017 Telefonkonferenz für Investoren und Analysten nach Datenpräsentation zu MOR208 auf ASH-Jahrestagung 2017
05.12.17 MorphoSys' Lizenzpartner Janssen erhält Zulassung für Tremfya(R) (Guselkumab) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte in Kanada
30.11.17 MorphoSys unterzeichnet regionale Lizenzvereinbarung für den Antikörper MOR202 mit I-Mab
23.11.17 MorphoSys's Lizenzpartner Janssen erhält europäische Zulassung für Tremfya(R) (Guselkumab) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte
07.11.17 MorphoSys veröffentlicht Ergebnis des dritten Quartals 2017
02.11.17 MorphoSys kündigt Präsentation klinischer Daten des firmeneigenen Wirkstoffkandidaten MOR208 zur Behandlung von Blutkrebs auf der Jahrestagung der American Society of Hematology 2017 an
30.10.17 Dr. Markus Enzelberger zum Forschungsvorstand von MorphoSys bestellt
26.10.17 Telefonkonferenz der MorphoSys AG am 7. November 2017 zu den Ergebnissen der ersten neun Monate 2017
23.10.17 MorphoSys erhält von US-Gesundheitsbehörde FDA für firmeneigenen Antikörper MOR208 den Status Therapiedurchbruch in der Blutkrebsindikation des rezidivierenden oder refraktären DLBCL
27.09.17 MorphoSys und Galapagos informieren über vielversprechende erste Hinweise auf klinische Aktivität in Phase 1-Studie mit IL-17C-Antikörper MOR106 in der Indikation atopische Dermatitis
21.09.17 MorphoSys informiert über Start von zwei klinischen Phase 3-Studien des Lizenzpartners Janssen mit TremfyaTM (Guselkumab) in der Indikation psoriatische Arthritis
18.09.17 MorphoSys gibt bekannt, dass der Wirkstoff Tremfya(TM) (Guselkumab) seines Lizenzpartners Janssen eine Empfehlung zur Marktzulassung in Europa erhalten hat
05.09.17 MorphoSys präsentiert Wachstumperspektiven auf Capital Markets Day
10.08.17 MorphoSys präsentiert auf anstehenden Investoren-Konferenzen
03.08.17 MorphoSys kommt mit seinen Medikamentenprogrammen im zweiten Quartal 2017 erheblich voran
21.07.17 MorphoSys gibt bekannt, dass ihr Partner Bayer Ergebnisse einer Phase 2-Studie mit Anetumab Ravtansine im Mesotheliom veröffentlicht hat
13.07.17 MorphoSys meldet dass sein Lizenzpartner Janssen von der FDA eine US-Marktzulassung für Tremfya (TM) (Guselkumab) zur Behandlung von moderater bis schwerer Schuppenflechte erhalten hat
13.07.17 Telefonkonferenz der MorphoSys AG am 3. August 2017 zu den Ergebnissen der ersten sechs Monate 2017
06.07.17 Biotechunternehmen MorphoSys feiert 25-jähriges Bestehen
05.06.17 MorphoSys stellt aktualisierte klinische Daten zum Anti-CD38-Antikörper MOR202 im multiplen Myelom auf ASCO-Konferenz vor
05.06.17 MorphoSys stellt erste Phase 2-Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von MOR208 und Lenalidomid bei Blutkrebspatienten (DLBCL) vor
02.06.17 MorphoSys startet Phase 3-Studie mit MOR208 und Bendamustin bei Blutkrebspatienten mit rezidivierendem oder refraktärem DLBCL
24.05.17 MorphoSys' Lizenzpartner Janssen gibt Entwicklungsupdate zu Guselkumab bekannt
24.05.17 MorphoSys präsentiert auf drei anstehenden Konferenzen
19.05.17 MorphoSys verkündet erste Ergebnisse aus Phase 1-Studie des Lanthipeptid-Wirkstoffs MOR107 bei gesunden Freiwilligen
18.05.17 MorphoSys wird klinische Studiendaten zu firmeneigenen Programmen auf ASCO-Jahrestagung 2017 präsentieren
17.05.17 Hauptversammlung 2017 der MorphoSys AG
03.05.17 MorphoSys AG mit solidem ersten Quartal 2017
24.04.17 Telefonkonferenz der MorphoSys AG am 3. Mai 2017 zu den Ergebnissen des ersten Quartals 2017
11.04.17 MorphoSys präsentiert auf anstehenden Konferenzen
03.04.17 MorphoSys nominiert neue Kandidatin für den Aufsichtsrat
23.03.17 MorphoSys' Forschungsvorstand Marlies Sproll nimmt vorübergehend Auszeit Markus Enzelberger übernimmt Vorstandsamt interimistisch
09.03.17 MorphoSys AG berichtet über ein starkes Geschäftsjahr 2016
06.03.17 MorphoSys-Partner plant Start neuer klinischer Phase 3-Studien mit Gantenerumab zur Behandlung von Alzheimer
03.03.17 MorphoSys gibt bekannt, dass sein Lizenzpartner Janssen neue Daten für zwei Phase 3-Studien mit Guselkumab bei Schuppenflechte berichtet hat
02.03.17 Telefonkonferenz der MorphoSys AG am 9. März 2017 zu den Ergebnissen des Geschäftsjahres 2016
21.02.17 MorphoSys-Tochter Lanthio Pharma startet klinische Entwicklung mit dem Lanthipeptid MOR107
15.02.17 US-Gericht billigt Antrag von MorphoSys, in das Patentverfahren gegen Janssen Biotech und Genmab ein zweites Patent aufzunehmen
10.02.17 MorphoSys präsentiert auf anstehender Konferenz
12.01.17 MorphoSys-Partner startet klinische Phase 2-Studie mit Antikörper Bimagrumab bei stark übergewichtigen Patienten mit Typ-2-Diabetes
05.01.17 Dr. Malte Peters wird neuer Chief Development Officer der MorphoSys AG
03.01.17 MorphoSys präsentiert auf anstehenden Investorenkonferenzen

2016

23.09.15 MorphoSys veröffentlicht Update zu MOR202 in multiplem Myelom auf dem 15. Internationalen Myeloma Workshop
08.09.15 MorphoSys veröffentlicht Update zu seinem firmeneigenen Entwicklungsportfolio
25.08.15 MorphoSys und Immatics Biotechnologies vereinbaren strategische Allianz im Bereich der Immunonkologie
04.08.15 MorphoSys und G7 Therapeutics unterzeichnen Allianz zur Entwicklung innovativer Antikörperwirkstoffe
30.07.15 MorphoSys' Partner Heptares beginnt neues therapeutisches Antikörper-Programm gegen ein Zielmolekül der GPCR-Klasse
27.07.15 MorphoSys AG berichtet Ergebnisse der ersten sechs Monate 2015
23.07.15 MorphoSys gibt klinischen Meilenstein in Programm gegen Bluterkrankungen bekannt
01.06.15 MorphoSys präsentiert aktualisierte klinische Phase 2-Ergebnisse für MOR208-Monotherapie in NHL auf der ASCO Jahrestagung
31.05.15 MorphoSys stellt vorläufige Daten zur Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von MOR202 in multiplem Myelom auf ASCO-Jahrestagung vor
21.05.15 MorphoSys präsentiert Daten zu firmeneigenen Programmen auf dem 20ten Kongress der European Hematology Association
14.05.15 MorphoSys präsentiert Daten zu firmeneigenen Programmen auf Jahrestagung der American Society of Oncology (ASCO)
08.05.15 Hauptversammlung der MorphoSys AG wählt neue Aufsichtsratsmitglieder
07.05.15 MorphoSys übernimmt Peptid-Therapeutika-Unternehmen Lanthio Pharma
05.05.15 MorphoSys AG berichtet Ergebnisse des ersten Quartals 2015
13.04.15 MorphoSys erhält Meilensteinzahlung für Guselkumab in der Indikation Psoriasis-Arthritis
08.04.15 MorphoSys beginnt mit Aktienrückkaufprogramm
30.03.15 MorphoSys nominiert drei neue Kandidaten für den Aufsichtsrat
26.03.15 MorphoSys und Celgene vereinbaren Beendigung der MOR202-Kooperation
09.03.15 MorphoSys und Emergent BioSolutions beginnen Phase 1-Studie mit Immuntherapie MOR209/ES414 bei Prostatakrebs
26.02.15 MorphoSys AG gibt Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2014 bekannt
22.12.14 MorphoSys gibt klinischen Meilenstein in Onkologie-Programm bekannt
19.12.14 MorphoSys' Partner Roche gibt Update zur Gantenerumab-Studie in prodromalen Alzheimer-Patienten bekannt
15.12.14 MorphoSys' MOR208-Programm erhält positive Empfehlung der EMA als Orphan Medicinal Product zur Behandlung von DLBCL
08.12.14 MorphoSys präsentiert aktuelle klinische Phase 2-Daten für MOR208-Monotherapie in NHL auf ASH-Konferenz
07.12.14 MorphoSys und Xencor veröffentlichen finale Ergebnisse der Phase 1/2a-Studie von MOR208 in CLL/SLL auf der ASH-Jahreskonferenz
07.11.14 MorphoSys AG berichtet Ergebnisse der ersten neun Monate 2014
07.11.14 MorphoSys-Programm MOR208 erhält Fast Track-Status der FDA zur Behandlung von DLBCL
06.11.14 MorphoSys wird Daten zu firmeneigenen Programmen bei der Jahreskonferenz der American Society of Hematology präsentieren
22.10.14 MorphoSys aktualisiert Finanzprognose 2014
22.10.14 MorphoSys erhält klinische Meilensteinzahlung für Phase 3-Start mit dem Antikörper Guselkumab
20.10.14 MorphoSys gibt klinischen Meilenstein in Augenheilkunde-Programm bekannt
15.10.14 MorphoSys übernimmt Lanthipeptid-Technologie von Lanthio Pharma
15.09.14 MorphoSys erhält Forschungsgelder zur Entwicklung neuartiger Antikörpertherapien gegen GPCRs
19.08.14 MorphoSys und Emergent BioSolutions unterzeichnen Lizenzvereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung des Medikamentenkandidaten ES414 gegen Prostatakrebs
28.07.14 MorphoSys veröffentlicht Update zu seinem firmeneigenen Wirkstoffportfolio
28.07.14 MorphoSys AG berichtet Ergebnisse der ersten sechs Monate 2014
23.07.14 MorphoSys und Galapagos bringen gemeinsames Antikörperprogramm gegen Entzündungskrankheiten in die präklinische Entwicklung
18.07.14 MorphoSys erhält für Antikörpertechnologie Ylanthia zusätzliche US-Patente und erstes Patent in China
12.06.14 Strategische Allianz zwischen MorphoSys und Merck Serono in der Immunonkologie
23.05.14 Hauptversammlung der MorphoSys AG stimmt allen Beschlussvorschlägen der Verwaltung zu
20.05.14 MorphoSys MOR208-Programm erhält Orphan Drug-Status der FDA und EMA zur Behandlung der CLL/SLL
29.04.14 MorphoSys und die Temple University unterzeichnen therapeutische Antikörper-Partnerschaft
29.04.14 MorphoSys AG berichtet Ergebnisse des ersten Quartals 2014
03.03.14 MorphoSys beginnt mit Aktienrückkaufprogramm
28.02.14 MorphoSys AG gibt Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2013 bekannt
17.02.14 MorphoSys gibt klinischen Meilenstein in Programm gegen Entzündungserkrankungen bekannt
19.12.13 MorphoSys stärkt klinische Entwicklung mit drei neuen Führungspositionen
10.12.13 MorphoSys gibt weitere klinische Studie für Krebsantikörper MOR208 bekannt
03.12.13 MorphoSys stärkt europäische Patentposition seines Krebs-Antikörpers MOR208 gegen CD19
07.11.13 MorphoSys AG berichtet Ergebnisse der ersten neun Monate 2013
24.10.13 MorphoSys erhöht seine Ergebnisprognose für 2013
22.10.13 MorphoSys stärkt Patentposition seines Krebs-Antikörpers MOR208 gegen CD19
07.10.13 MorphoSys und Xencor geben Daten der erweiterten Phase 1/2a-Studie zu MOR208 in CLL/SLL bekannt
02.10.13 MorphoSys\' Partner beginnt zulassungsrelevante Studie mit dem Antikörper Bimagrumab
19.09.13 MorphoSys erlöst 84 Millionen Euro aus Kapitalerhöhung
18.09.13 MorphoSys beschließt Kapitalerhöhung
17.09.13 MorphoSys erhält zwei Phase-2-Meilensteinzahlungen von Janssen
10.08.13 Erfolgreicher Vollzug der MOR202-Allianz mit Celgene, MorphoSys erhöht Finanzprognose
31.07.13 MorphoSys AG berichtet Ergebnisse der ersten sechs Monate 2013
26.06.13 MorphoSys und Celgene unterzeichnen strategische Allianz zur Entwicklung des CD38-Krebsprogramms MOR202 für Patienten mit Multiplem Myelom
04.06.13 Hauptversammlung der MorphoSys AG stimmt allen Beschlussvorschlägen der Verwaltung zu
03.06.13 MorphoSys unterzeichnet globale Lizenzvereinbarung mit GlaxoSmithKline für MOR103 gegen entzündliche Erkrankungen
13.05.13 MorphoSys gibt Start einer Phase-2-Studie mit CD19-Antikörper MOR208 im Bereich Non-Hodgkin-Lymphom bekannt
10.05.13 MorphoSys gibt wissenschaftliche Veröffentlichung zur neuen Antikörper-Plattform Ylanthia bekannt
03.05.13 MorphoSys AG berichtet Ergebnisse des ersten Quartals 2013
02.05.13 MorphoSys erreicht klinischen Meilenstein in Augenheilkunde-Programm
26.04.13 MorphoSys gibt Start einer Phase-2-Studie mit CD19-Antikörper MOR208 in Akuter Lymphatischer B-Zell-Leukämie bekannt
22.04.13 MorphoSys beginnt mit Aktienrückkaufprogramm
05.03.13 MorphoSys AG gibt Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2012 bekannt
13.02.13 MorphoSys und Heptares vereinbaren Zusammenarbeit für die Entwicklung therapeutischer Antikörper gegen GPCR-Moleküle
08.02.13 MorphoSys erhält erstes Patent für neue Antikörperplattform Ylanthia in den USA
10.01.13 MorphoSys vollzieht Verkauf von AbD Serotec an Bio-Rad
16.12.12 Bio-Rad und MorphoSys vereinbaren Übernahme von MorphoSys\' Forschungs- und Diagnostik-Sparte AbD Serotec
06.12.12 MorphoSys stärkt Patentposition seines Krebs-Antikörpers MOR202 gegen CD38
27.11.12 MorphoSys und Lanthio Pharma unterzeichnen Technologiepartnerschaft für neue Klasse therapeutischer Peptide
12.11.12 MorphoSys gibt erfolgreichen Abschluss einer Phase-1-Studie zur subkutanen Verabreichung von MOR103 bekannt
07.11.12 MorphoSys gibt Erweiterung einer Antikörper-Allianz bekannt
07.11.12 MorphoSys AG gibt Ergebnisse der ersten neun Monate 2012 bekannt
06.11.12 MorphoSys präsentiert klinische Daten zu MOR103 auf der Jahrestagung 2012 des American College for Rheumatology
05.11.12 MorphoSys kündigt Präsentation präklinischer Daten für MOR202 und MOR208 auf der Jahrestagung 2012 der American Society of Hematology an
05.11.12 MorphoSys und Xencor präsentieren klinische Daten zu MOR208/XmAb5574
16.10.12 AbD Serotec lizensiert HuCAL-Antikörper an DiaSorin für klinische Testsysteme zur Diagnose von Infektionskrankheiten
05.10.12 MorphoSys\' Partner OncoMed beginnt klinische Phase-1b/2-Studie mit HuCAL-Antikörper OMP-59R5 im Bereich Pankreaskrebs
20.09.12 MorphoSys-Antikörper MOR103 zeigt hervorragende Sicherheit und Wirksamkeit in Patienten mit rheumatoider Arthritis
10.09.12 MorphoSys und Universität Melbourne veröffentlichen präklinische Daten zur Rolle von GM-CSF in entzündlichen, arthritischen und osteoarthritischen Schmerzen
02.08.12 MorphoSys AG gibt Ergebnisse des ersten Halbjahres 2012 bekannt
05.07.12 MorphoSys\' Partner OncoMed veröffentlicht Daten zu HuCAL-Antikörper OMP-18R5
06.06.12 MorphoSys Antikörper erreicht bedeutenden Meilenstein in Zusammenarbeit mit Roche
31.05.12 MorphoSys gibt Wahl von zwei neuen Aufsichtsratsmitgliedern bekannt
30.05.12 MorphoSys gibt Verstärkung des Managements bekannt
23.05.12 AbD Serotec bringt Serie von HuCAL-Antikörpern gegen Wirkstoffe zur Entwicklung neuer Antikörpermedikamente auf den Markt
22.05.12 MorphoSys und Xencor schließen Rekrutierung für Phase-1-Studie von MOR208 (XmAb5574) in CLL ab
17.05.12 MorphoSys präsentiert präklinische Daten für Kombinationstherapie von MOR208 auf der ASCO-Konferenz
04.05.12 MorphoSys AG gibt Ergebnisse des ersten Quartals 2012 bekannt
18.04.12 MorphoSys nominiert Karin Eastham und Marc Cluzel als neue Mitglieder des Aufsichtsrats
02.04.12 MorphoSys beginnt mit Aktienrückkaufprogramm
28.03.12 MorphoSys gibt klinischen Meilenstein aus strategischer Allianz bekannt
15.03.12 AbD Serotec erweitert Zahl der HuCAL-basierten Tests in der klinischen Diagnostik
06.03.12 MorphoSys schließt Patientenrekrutierung für die Phase-1b/2a-Studie mit MOR103 in rheumatoider Arthritis ab
01.03.12 MorphoSys AG gibt Rekord-Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2011 bekannt
27.02.12 MorphoSys vereinbart 3-jährige Allianz zur Proteinoptimierung auf Basis der Slonomics-Technologie
23.01.12 MorphoSys stärkt Patentposition seines Entwicklungsprogramms MOR202
21.12.11 MorphoSys beginnt klinische Phase 1b-Studie für MOR103-Antikörper in Patienten mit Multipler Sklerose
15.12.11 MorphoSys und Novozymes unterzeichnen langfristige Allianz für industrielle Anwendungen der Slonomics®-Technologie
08.12.11 MorphoSys erhält Meilensteinzahlung für klinische Phase 2-Studie des Programms CNTO 1959
06.12.11 MorphoSys präsentiert mit Ylanthia® die nächste Generation der Antikörpertechnologien
02.11.11 MorphoSys und Shionogi verlängern Forschungskooperation um drei weitere Jahre
28.10.11 MorphoSys gibt Ergebnisse der ersten neun Monate 2011 bekannt
12.10.11 AbD Serotec, Moredun Research Institute und Roslin Institute erhalten Fördermittel zur Etablierung tiermedizinischer Forschungsreagenzien
14.09.11 MorphoSys gibt klinischen Meilenstein in Krebsantikörper-Programm mit Bayer HealthCare Pharmaceuticals bekannt
01.09.11 MorphoSys dosiert ersten Patienten in Phase 1/2a-Studie für Krebs-Programm MOR202 zur Behandlung des multiplen Myeloms
01.08.11 AbD Serotec und Merck unterzeichnen Lizenzvereinbarung zum Einsatz von HuCAL GOLD in der Impfstoffforschung
29.07.11 MorphoSys AG berichtet starkes Ergebnis für das erste Halbjahr 2011
25.07.11 AbD Serotec beginnt Forschungskooperation mit dem Dana-Farber Cancer Institute im Bereich der Infektionskrankheiten
01.06.11 MorphoSys beginnt mit Aktienrückkaufprogramm
20.05.11 MorphoSys gibt Wiederwahl von zwei Aufsichtsratsmitgliedern bekannt
19.05.11 MorphoSys veröffentlicht vielversprechende präklinische Daten für Krebsantikörper MOR202
16.05.11 AbD Serotec lizensiert sieben diagnostische HuCAL-Antikörper an Proteomika zur Verlaufskontrolle biologischer Therapien aus
29.04.11 MorphoSys AG berichtet starkes Ergebnis für das erste Quartal 2011
11.04.11 MorphoSys unterzeichnet Allianz im Bereich der Infektionskrankheiten mit US-Unternehmen ContraFect
16.03.11 MorphoSys unterzeichnet Produktionsvereinbarung mit Boehringer Ingelheim
24.02.11 MorphoSys gibt Veränderung im Vorstand bekannt
22.02.11 MorphoSys schließt Technologietransfer in strategischer Antikörperallianz ab
07.02.11 Unternehmen
24.01.11 Studie
21.01.11 Unternehmen
12.01.11 Unternehmen
05.01.11 Unternehmen
22.12.10 Unternehmen
15.12.10 Verkauf II
15.12.10 Verkauf I
15.12.10 Kauf
10.12.10 Unternehmen
10.12.10 Allianz
02.12.10 Studie
25.11.10 Unternehmen
22.11.10 Unternehmen
15.11.10 Antikörpertechnologie
04.11.10 Lizenz
04.11.10 Vertrag
29.10.10 Ergebnisse
22.10.10 Telefonkonferenz
19.10.10 Allianz
14.10.10 Auszeichnung
12.10.10 Fördermittel
07.10.10 Telefonkonferenz
07.10.10 Übernahme
05.10.10 Stärkung Patentposition
16.09.10 Research
02.09.10 Research
01.09.10 Investorenkonferenzen
02.08.10 Strategische Allianz
28.07.10 Halbjahresergebnis
26.07.10 Unternehmen
22.07.10 Telefonkonferenz
06.07.10 Research
01.07.10 Unternehmen
28.06.10 Telefonkonferenz zur Lizenz- und Kooperationsvereinbarung
22.06.10 Unternehmen
07.06.10 Investorenkonferenzen
25.05.10 Hauptversammlung
18.05.10 AbD Serotec
04.05.10 Investorenkonferenzen
26.04.10
20.04.10 Telefonkonferenz
20.04.10 Veröffentlichung gem. § 26 Abs.1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
14.04.10 Finanzberichte
Download
09.04.10 Tagesordnung zur ordentl. HV
30.03.10 Director Dealings
15.03.10 Patent
01.03.10 Unternehmen /Investorenkonferenz
25.02.10 Geschäftszahlen
23.02.10 Unternehmen
18.02.10 Unternehmen
18.02.10 Erweiterung Kooperation
09.02.10 Unternehmen
28.01.10 Directors\' dealings
27.01.10 Lizenz
20.01.10 Kooperation
19.01.10 Studie
27.11.09 Konferenz
24.11.09 Personalie
06.11.09 Directors\' dealings V
06.11.09 Directors\' dealings IV
06.11.09 Directors\' dealings III
06.11.09 Directors\' dealings II
06.11.09 Directors\' dealings I
09.11.09 Zulassung
04.11.09 Konferenz
28.10.09 Quartalsbericht
22.10.09 Telefonkonferenz Quartalsergebnis
20.10.09 Unternehmenskooperation
07.10.09 Directors\' dealings III
07.10.09 Directors\' dealings II
07.10.09 Directors\' dealings I
16.09.09 Personalie
14.09.09 Kooperation
08.09.09 klinische Entwicklung
03.09.09 Directors\' dealings
28.08.09 Investorenkonferenzen
21.08.09 Directors\' dealings
21.08.09 Directors\' dealings I
07.08.09 Directors\' dealings VI
07.08.09 Directors\' dealings V
07.08.09 Directors\' dealings IV
07.08.09 Directors\' dealings III
07.08.09 Directors\' dealings II
07.08.09 Directors\' dealings I
29.07.09 Quartalsergebnis
09.07.09 Lieferabkommen
06.07.09 Vertragslaufzeit
02.07.09 Patentschutz
29.06.09 Antikörperprogramm
24.06.09 Phase 1b/2a-Studie für sein Leitprogramm
18.06.09 Ausbau des Patentschutzes
16.06.09 Kooperation
04.06.09 Investorenkonferenzen
18.05.09 Krebs-Antikörperprogramme
05.05.09 Erreichen eines klinischen Meilensteins
28.04.09 Quartalszahlen
22.04.09 Telefonkonferenz zu den Ergebnissen des 1. Quartals 2009
13.03.09 Ausbau des Patenschutzes
13.03.09 Patent
20.02.09 Personalie
29.01.09 Personalie
19.01.09 Überblick zu Forschungsaktivitäten
19.12.08 Kapitalmaßnahme
17.12.08 Directors´ Dealings
17.12.08 Directors´ Dealings
11.12.08 MorphoSys erreicht Phase-2-Meilenstein in therapeutischem Antikörperprogramm
10.12.08 Personalie
09.12.08 Anitkörperbibliothek
04.12.08 Auszeichnung
26.11.08 Zusammenarbeit
25.11.08 Patent
18.11.08 Kooperation
13.11.08 Datenveröffentlichung
10.11.08 MorphoSys präsentiert auf zwei Investorenkonferenzen
04.11.08 Directors´ Dealings
24.10.08 Qurartalsergebnis
29.09.08 Kooperationsverlängerung
24.09.08 Kooperation
04.09.08 Directors\' dealings
01.09.08 Investoren-Konferenzen
02.09.08 Daten zu MOR103
26.08.08 Directors\' dealings
22.08.08 Directors`Dealings
22.08.08 Directors`Dealings
22.08.08 Directors\' dealings
22.08.08 Directors`Dealings
29.07.08 Halbjahresergebnis
23.07.08 Telefonkonferenz
23.07.08 Lizenz
17.07.08 Diagnostiktest
09.07.08 RapMAT-Technologie
15.05.08 Wiederwahl von Aufsichtsratsmitgliedern
19.05.08 Antikörper-Kooperation
29.04.08 Ergebnisse des ersten Quartals 2008
28.04.08 Phase-1-Studie
24.04.08 Forschungspartnerschaft
23.04.08 Telefonkonferenz der MorphoSys AG
26.03.08 Verwendung von HuCAL GOLD
17.03.08 Vertrag mit Crucell und DSM
05.03.08 Großauftrag
28.02.08 Geschäftsjahr 2007
26.02.08 Finanzberichte im Geschäftsjahr 2008
27.02.08 Lizenzvereinbarung für rekombinante Forschungsantikörper
21.02.08 Telefonkonferenz der MorphoSys AG am 28. Februar 2008
21.02.08 Allianz zur Entwicklung neuer Antikörpermedikamente
12.02.08 MorphoSys erhält Zulassung für klinische Phase-1-Studie
16.01.08 Exklusive Lizenz für ein Schlüsselpatent
14.01.08 Telefonkonferenz der MorphoSys AG
28.12.07 Antragstellung
10.12.07 Zusammenarbeit mit GeneFrontier
05.12.07 Aktieneinstufung
03.12.07 Telefonkonferenz
03.12.07 Kooperation
20.11.07 Lizenzvereinbarung
20.11.07 Entwicklungsprogramm
25.10.07 Quartalszahlen 3. Quartal 2007
18.10.07 Telefonkonferenz zu den Ergebnissen des 3.Quartals 2007
08.10.07 Kooperation
26.09.07 Patenterhalt für HuCAL
20.09.07 Aktieneinstufung
17.09.07 Meilenstein in therapeutischem Antikörper-Programm
18.09.07 Therapeutisches Antikörper-Programm
06.08.07 Aktieneinstufung
30.07.07 Ergebnisse des ersten Halbjahres 2007
24.07.07 Telefonkonferenz zu Ergebnissen des 2.Quartals
21.06.07 klinischer Meilenstein
16.05.07 Aktiensplit
09.05.07 Stimmrechtsmitteilung
26.04.07 Das 1. Quartal 2007
12.04.07 Schliesst Restrukturierung
02.04.07 Stimmrechtsmitteilung
28.03.07 Kooperation in Japan
20.03.07 Antikörper-Lizenzvertrag
09.03.07 Aktieneinstufung
08.03.07 Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Berichten
02.03.07 Stimmrechtemitteilung
Download
28.02.07 Bericht 2006
16.02.07 Telekonferenz zum Quartalsergebnis
08.02.07 Korrekturmeldung zur Meldung vom 02. Februar
02.02.07 Stimmrechtsmitteilung
25.01.07 Zusammenarbeit
22.01.07 die Eröffnung der neuen Zentrale
20.12.06 Erweiterung der therapeutischen Antikörperkooperation
11.12.06 Presentation der Antikörpertechnologie
28.11.06 umfangreiche Forschungsallianz
13.11.06 Antikörperprogramm gegen Krebs
27.10.06 Quartalszahlen
20.10.06 Quartalszahlen
25.09.06 Zusammenarbeit mit US-Armee
17.08.06 MOR103-Programm
06.06.06 Vereinbarung für Krebsforschung
08.06.06 Lizenzvertrag mit OncoMed Pharmaceuticals
18.05.06 Wiederwahl von zwei Aufsichtsratsmitgliedern
17.05.06 Forschungsabkommen
28.04.06 Quartalszahlen
21.04.06 Telefonkonferenz der MorphoSys
29.03.06 Kapitalerhöhung
16.03.06 Allianz geschlossen
14.03.06 Original-Research
01.03.06 Antikörper-Kooperation
28.02.06 Meilenstein
24.02.06 Neuausrichtung
24.02.06 Geschäftszahl
25.01.06 Original-Research
25.01.06 Start der klinischen Entwicklung
12.01.06 Übernahme von Serotec
10.01.06 ADR-Programm gestartet
10.01.06 Vertrag mit Chemicon International
14.12.05 umfangreiche Zusammenarbeit
08.12.05 Kooperation
08.12.05 Prognose für Geschäftsjahr 2005
01.12.05 Aktieneinstufung
07.11.05 Ausbeuten erzielt
27.10.05 Neuer Vorstand
27.10.05 Quartalszahlen
21.10.05 Einladung zur Telefonkonferenz Q3 2005
10.10.05 Antikörperprojekte mit Schering AG
23.09.05 Lizenzabkommen geschlossen
08.09.05 Zusammenarbeit mit japanischem Pharma-Konzern Shionogi
06.09.05 Neues Antikörper-Programm begonnen
08.08.05 Therapeutisches Antikörperprojekt abgeschlossen
28.07.05 Halbjahresergebnis
18.07.05 Neue Management-Positionen
13.07.05 Auszeichnung für gute Corporate Governance
01.06.05 ImmunoGen Zugang zur HuCAL GOLD® Antikörperbibliothek erteilt
28.04.05 Quartalsergebnisse
28.04.05 MOR102-Studie
18.03.05 Zusammenarbeit mit Boehringer Ingelheim
16.03.05 Kapitalerhöhung
25.02.05 Jahreszahlen
14.02.05 Vorläufige Jahresergebnis
01.02.05 Antikörper beginnt klinische Entwicklung
26.01.05 MorphoSys weitet Zusammenarbeit mit Bristol-Myers Squibb aus
20.01.05 Übernahme der Biogenesis-Gruppe in UK und USA
23.12.04 Vertragsverlängerung mit Centocor
20.12.04 Verlängerung der strategischen Partnerschaft mit der Schering AG
09.12.04 Produkt erhält Zulassung für den Beginn der klinischen Entwicklung
28.10.04 9-Monatszahlen
25.10.04 Präsentation Healthcare Conference
08.10.04 Krebs-Antikörper-Programm
23.09.04 Marketing-Kooperation mit GeneFrontier
08.09.04 erwirbt Lizenz
06.09.04 steigt in den TecDAX auf
25.08.04 Lizenz für Antikörper verlängert
16.08.04 neues Antikörper-Programm
15.03.04 MorphoSys erreicht vierten Meilenstein innerhalb der Kooperation mit Centocor
09.10.03 MorphoSys präsentiert vielversprechende Ergebnisse für präklinische Antikörperkandidaten
06.08.02 MorphoSys gibt Ergebnis des zweiten Quartals 2002 bekannt
07.05.02 MorphoSys ernennt General Counsel und Corporate Communications Manager
22.04.02 MorphoSys stellt neue Produktentwicklungs-Strategie vor F&E Tag bei MorphoSys in München
25.03.02 MorphoSys und Centocor erweitern Zusammenarbeit
25.02.02 MorphoSys und XOMA kooperieren
Tagesordnungen
Gegenanträge
HV-Beschlüsse