Heidelberg Pharma AG

Straße: Gregor-Mendel-Straße 22
Adresse: D- 68526 Ladenburg
Bundesland: Baden-Württemberg
WKN: A11QVV
Telefon: 06203 10 09-0
Fax
Email: investors@hdpharma.com
Homepage: http://www.heidelberg-pharma.com

Meldung des Unternehmens

2024

05.04.24 Heidelberg Pharma veranstaltet F&E-Webinar im Anschluss an Präsentation neuer Daten auf der AACR-Tagung

27.03.24 Heidelberg Pharma erhält Orphan Drug-Status von der FDA für ihren ATAC-Kandidaten HDP-101

25.03.24 Heidelberg Pharma gibt Finanzzahlen bekannt und berichtet über erfolgreichen Geschäftsverlauf 2023

19.03.24 Heidelberg Pharma erhält nicht rückzahlbare Vorabzahlung nach erfolgreichem Vollzug der Vereinbarung mit HealthCare Royalty über den Verkauf von Lizenzgebühren

18.03.24 Heidelberg Pharma startet Kohorte 6 der Phase I/IIa-Studie im Multiplen Myelom mit dem ATAC-Kandidaten HDP-101

06.03.24 Heidelberg Pharma präsentiert erste Wirksamkeitsdaten zu HDP-101 und Daten der proprietären ADC-Technologieplattform auf der AACR-Tagung 2024

04.03.24 Heidelberg Pharma schließt Finanzierungsvereinbarung mit HealthCare Royalty in Höhe von bis zu 115 Millionen USD ab

2023

29.11.23 Heidelberg Pharma gibt Veränderungen im Vorstand bekannt

15.11.23 Heidelberg Pharma erhält Patent für die Verwendung der ADC-Technologieplattform

02.11.23 Heidelberg Pharma präsentiert neue klinische Daten ihres Kandidaten HDP-101 auf der ASH-Jahrestagung 2023

12.10.23 Zwischenmitteilung für die ersten neun Monate 2023

19.09.23 Heidelberg Pharma gibt Update zur klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem Kandidaten HDP-101 bekannt

08.08.23 Heidelberg Pharma Partner Takeda hat Entwicklungsmeilenstein erreicht

13.07.23 Heidelberg Pharma berichtet über das erste Halbjahr 2023 und den Geschäftsverlauf

25.05.23 Heidelberg Pharma berichtet über die Ergebnisse der Hauptversammlung 2023

05.05.23 Heidelberg Pharma ernennt neuen Finanzvorstand

13.04.23 Heidelberg Pharma AG berichtet über die ersten drei Monate 2023

04.04.23 Heidelberg Pharma präsentiert neue präklinische Daten ihrer proprietären ATAC-Technologieplattform auf der AACR-Jahrestagung 2023

24.03.23 Heidelberg Pharma schließt sehr erfolgreiches Geschäftsjahr 2022 ab und berichtet über den Geschäftsverlauf

2022

16.12.22 Heidelberg Pharma unterzeichnet Forschungs- und exklusive Optionsvereinbarung mit der Binghamton University über immunstimulierende Technologieplattform

14.12.22 Ermutigende klinische Daten von zwei auf der ATAC-Technologie von Heidelberg Pharma basierenden Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten auf der ASH-Jahrestagung 2022 präsentiert

10.11.22 Heidelberg Pharma und Partner Magenta präsentieren auf der ASH-Jahrestagung 2022 erste klinische Daten zu ihren Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten

07.11.22 Heidelberg Pharma Partner Telix berichtet positive Daten der ZIRCON-Zulassungsstudie

13.10.22 Zwischenmitteilung für die ersten neun Monate 2022

30.08.22 Heidelberg Pharma AG sichert sich rund 80 Mio. EUR aus Kapitalmaßnahme

12.08.22 Heidelberg Pharma AG startet Bezugsrechtsemission in Höhe von 80 Mio. EUR

12.07.22 Heidelberg Pharma berichtet über das erste Halbjahr 2022

28.06.22 Heidelberg Pharma berichtet über die Ergebnisse der Hauptversammlung 2022

28.06.22 Heidelberg Pharma berichtet über die Ergebnisse der Hauptversammlung 2022

28.04.22 Zwischenmitteilung für die ersten drei Monate 2022

07.04.22 Heidelberg Pharma präsentiert neue Daten der proprietären ATAC(R)-Technologieplattform auf der AACR-Jahrestagung 2022

24.03.22 Heidelberg Pharma veröffentlicht Finanzzahlen für das Geschäftsjahr 2021 und berichtet über den Geschäftsverlauf

10.03.22 Heidelberg Pharma erhält Meilensteinzahlung vom Partner Magenta für die Dosierung des ersten Patienten mit MGTA-117

28.02.22 Heidelberg Pharma und Huadong geben strategische Partnerschaft mit Kapitalbeteiligung bekannt

15.02.22 Heidelberg Pharma gibt Dosierung des ersten Patienten mit dem Antikörper-Amanitin-Konjugat HDP-101 im Multiplen Myelom bekannt

2021

28.10.21 Heidelberg Pharma nimmt an verschiedenen Konferenzen teil

07.10.21 Zwischenmitteilung für die ersten neun Monate 2021

09.09.21 Heidelberg Pharma präsentiert auf H.C. Wainwright 23rd Annual Global Investment Conference und nimmt an weiteren Konferenzen teil

07.09.21 Heidelberg Pharma gibt Update zur klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem ATAC-Kandidaten HDP-101 in den USA

19.07.21 Heidelberg Pharma erhält vom Paul-Ehrlich-Institut Genehmigung für den Start einer klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem ATAC-Kandidaten HDP-101

08.07.21 Heidelberg Pharma berichtet über das erste Halbjahr 2021

17.06.21 Heidelberg Pharma präsentiert auf verschiedenen Konferenzen

18.05.21 Hauptversammlung 2021 der Heidelberg Pharma stimmt allen Beschlussvorschlägen zu

29.04.21 Zwischenmitteilung für die ersten drei Monate 2021

31.03.21 Heidelberg Pharma präsentiert neue Daten der proprietären ATAC-Technologieplattform auf der AACR-Jahrestagung 2021

25.03.21 Heidelberg Pharma veröffentlicht Finanzzahlen für das Geschäftsjahr 2020 und berichtet über den Geschäftsverlauf

01.03.21 Heidelberg Pharma erweitert Führungsebene

11.02.21 Heidelberg Pharma und Universität Indiana veröffentlichen Ergebnisse mit HER2-ATAC für die gezielte Immuntherapie von dreifach negativem Brustkrebs in Science Translational Medicine

2020

12.11.20 Heidelberg Pharma wird auf dem Eigenkapitalforum präsentieren und gibt Update zu Partneraktivitäten des Lizenzportfolios

05.11.20 Heidelberg Pharma kündigt Präsentationen von verschiedenen Forschungsergebnissen zur ATAC-Technologie auf der ASH Jahrestagung 2020 an

08.10.20 Zwischenmitteilung für die ersten neun Monate 2020

14.09.20 Heidelberg Pharma erhält Meilensteinzahlung vom Partner Magenta

10.09.20 Heidelberg Pharma präsentiert auf verschiedenen Konferenzen

22.07.20 Hauptversammlung 2020 der Heidelberg Pharma stimmt allen Beschlussvorschlägen zu

09.07.20 Heidelberg Pharma berichtet über das erste Halbjahr 2020

24.06.20 Heidelberg Pharma präsentiert auf dem kommenden virtuellen European Biotech Investor Day 2020

23.04.20 Zwischenmitteilung für die ersten drei Monate 2020

31.03.20 Europäisches Patentamt erteilt Patent für Amatoxin-Konjugate für die Tumortherapie

27.03.20 Heidelberg Pharma veröffentlicht Artikel über chemische Amanitin-Synthese in der Fachzeitschrift Angewandte Chemie

19.03.20 Heidelberg Pharma veröffentlicht Finanzzahlen für das Geschäftsjahr 2019 und berichtet über den Geschäftsverlauf

04.03.20 Heidelberg Pharma AG erhält US-Patent für Diagnose und Behandlung von Patienten mit TP53/RNA-Polymerase II-Deletion

24.02.20 Partner Magenta Therapeutics präsentiert präklinische Daten zum klinischen Kandidaten MGTA-117 mit breiter Verträglichkeit und hohem therapeutischen Index

2019

06.11.19 Heidelberg Pharma kündigt Teilnahme an verschiedenen Konferenzen an

25.10.19 Pflichtwandlungsmitteilung

10.10.19 Zwischenmitteilung für die ersten neun Monate 2019

19.09.19 Heidelberg Pharma erhält Forschungsgelder der Europäischen Union für ETN MAGICBULLET-Projekt

11.07.19 Heidelberg Pharma AG berichtet über das erste Halbjahr

11.06.19 Heidelberg Pharma AG präsentiert proprietäre ATAC-Technologieplattform auf zwei wissenschaftlichen Konferenzen

05.06.19 Heidelberg Pharma AG Pharma erhält Meilensteinzahlung vom Partner Telix

21.05.19 Heidelberg Pharma AG berichtet über Ergebnisse der Hauptversammlung

11.04.19 Zwischenmitteilung für die ersten drei Monate 2019

27.03.19 Heidelberg Pharma präsentiert proprietäre ATAC-Technologieplattform auf der AACR-Jahrestagung 2019

21.03.19 Heidelberg Pharma AG veröffentlicht Finanzzahlen für das Geschäftsjahr 2018 und berichtet über den Geschäftsverlauf

22.01.19 Heidelberg Pharma erhält Meilensteinzahlung vom Partner Link Health

2018

01.11.18 Heidelberg Pharma kündigt Präsentationen von verschiedenen Forschungsergebnissen zur ATAC-Technologie auf der ASH-Jahrestagung 2018

11.10.18 Zwischenmitteilung für die ersten neun Monate 2018

23.08.18 Partner Telix Pharmaceuticals beantragt Phase-III-Studie für bildgebende Nierenkrebs-Diagnostik in Europa

12.07.18 Heidelberg Pharma berichtet über das erste Halbjahr

26.06.18 Heidelberg Pharma berichtet über Ergebnisse der Hauptversammlung

30.04.18 Heidelberg Pharma präsentiert auf anstehenden Konferenzen und Investorenveranstaltungen

12.04.18 Zwischenmitteilung für die ersten drei Monate 2018

09.04.18 Heidelberg Pharma präsentiert proprietäre ATAC-Technologieplattform auf zwei wissenschaftlichen Konferenzen

22.03.18 Heidelberg Pharma veröffentlicht Finanzzahlen für das Geschäftsjahr 2017 und berichtet über den Geschäftsverlauf

05.03.18 Heidelberg Pharma und Magenta Therapeutics unterzeichnen exklusive Forschungsvereinbarung für mehrere Zielmoleküle zur Entwicklung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten

01.03.18 Heidelberg Pharma schließt Lizenzvertrag mit Universität von Texas MD Anderson Cancer Center ab

08.01.18 Heidelberg Pharma AG und Advanced Proteome Therapeutics Corporation berichten über Fortschritte bei Kooperationsprogramm

2017

21.11.17 Heidelberg Pharma AG sichert sich rund 34,4 Mio. Euro aus Kapitalmaßnahme

13.11.17 Heidelberg Pharma AG gibt Ergebnisse aus einer Forschungskooperation mit der Universität Heidelberg und dem DKFZ auf der ASH-Jahrestagung bekannt

26.10.17 Partner RedHill erhält Orphan Drug-Status für MESUPRON

19.10.17 WILEX AG schließt Umfirmierung zur Heidelberg Pharma AG erfolgreich ab

09.10.17 Zwischenmitteilung für die ersten neun Monate 2017

26.09.17 Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma erhält Preis beim World ADC Award 2017 in der Kategorie 'Best New Drug Developer'

20.09.17 Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma präsentiert proprietäre ATAC-Technologieplattform beim Annual World ADC Summit

13.07.17 WILEX AG berichtet über das erste Halbjahr

19.06.17 Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma unterzeichnet exklusive Forschungsvereinbarung für mehrere Zielmoleküle zur Entwicklung von Antikörper-Amanitin-Konjugaten mit Takeda

11.05.17 WILEX AG schließt Bezugsrechtskapitalerhöhung erfolgreich ab

12.04.17 Zwischenmitteilung für die ersten drei Monate 2017

30.03.17 WILEX veröffentlicht Finanzzahlen für das Geschäftsjahr 2016 und berichtet über den Geschäftsverlauf

25.01.17 Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma übt Option auf BCMA-Antikörper des Max-Delbrück-Centrums aus und schließt Lizenzvertrag ab

16.01.17 WILEX schließt Antikörper-Lizenzvertrag mit Telix Pharmaceuticals Limited ab

2016

26.10.16 Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma und Nordic Nanovector kollaborieren zur Entwicklung neuer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC)

13.10.16 Zwischenmitteilung für die ersten neun Monate 2016

27.09.16 Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma schließt Vertrag mit Schweizer CDMO Celonic für die Entwicklung von Antikörper-Zelllinien und Antikörperproduktion ab

19.09.16 Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma und Max-Delbrück-Centrum unterzeichnen Optionsvertrag

14.07.16 WILEX veröffentlicht Halbjahresfinanzbericht

28.06.16 Europäisches Patentamt erteilt Patent für den chemischen Synthesebaustein Dihydroxy-Isoleucin für die Herstellung von Amanitin

14.06.16 Advanced Proteome Therapeutics Corporation und WILEX' Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma kündigen Kollaboration zur Entwicklung verbesserter Krebstherapien an

02.06.16 WILEX AG gibt Veränderung im Vorstand bekannt

25.04.16 WILEX AG schließt Kapitalerhöhung erfolgreich ab

14.04.16 Zwischenmitteilung erstes Quartal 2016

06.04.16 WILEX AG plant Veränderung des Aufsichtsrats

22.03.16 WILEX veröffentlicht Finanzzahlen für das Geschäftsjahr 2015 und berichtet über den Geschäftsverlauf

02.02.16 US-Patentamt erteilt Patent für Amatoxin-Konjugate für die Tumortherapie

13.01.16 WILEX Partner Link Health reicht Protokoll für klinische Phase I mit dem uPA-Inhibitor MESUPRON(R) in China ein

09.12.15 WILEX AG schließt Kapitalerhöhungen erfolgreich ab

15.10.15 WILEX AG veröffentlicht 9-Monats-Finanzbericht

14.07.15 WILEX veröffentlicht Halbjahresfinanzbericht

23.04.15 Ergebnisse aus Heidelberg Pharmas Forschungskooperation mit MD Anderson Cancer Center in der Fachzeitschrift Nature veröffentlicht

14.04.15 WILEX AG veröffentlicht 3-Monats-Finanzbericht

09.04.15 WILEX-Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma präsentiert auf zwei bevorstehenden wissenschaftlichen Konferenzen

08.04.15 WILEX AG schließt Bezugsrechtskapitalerhöhung erfolgreich ab

26.03.15 WILEX AG veröffentlicht Finanzzahlen für das Geschäftsjahr 2014 und berichtet über den Geschäftsverlauf

25.02.15 WILEX-Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma erhält Forschungsgelder der Europäischen Union

12.01.15 WILEX-Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma erhält Forschungsgelder zur Entwicklung von PSMA-Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten

15.10.14 WILEX AG veröffentlicht 9-Monats-Finanzbericht 2014

14.10.14 WILEX-Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma erweitert Forschungszusammenarbeit mit Roche

18.09.14 UCB erklärt Verzicht auf Rückzahlung des Gesellschafterdarlehens

15.07.14 WILEX AG veröffentlicht Halbjahresfinanzbericht 2014

15.07.14 WILEX AG schließt Kapitalherabsetzung erfolgreich ab

30.06.14 WILEX und RedHill Biopharma schließen exklusive Lizenzvereinbarung für MESUPRON(R) ab

14.04.14 WILEX AG veröffentlicht 3-Monats-Finanzbericht 2014

31.03.14 WILEX veröffentlicht Finanzzahlen für das Geschäftsjahr 2013 und berichtet über den Geschäftsverlauf

28.03.14 WILEX schließt Lizenz- und Entwicklungspartnerschaft für MESUPRON(R) mit Link Health Group für China ab

25.03.14 WILEX veröffentlicht am 31. März 2014 die Finanzzahlen und den Geschäftsbericht 2013

24.02.14 Prof. Dr. Olaf G. Wilhelm beendet am 31. März 2014 seine Tätigkeit als Vorstand, Dr. Jan Schmidt-Brand übernimmt Führung

29.01.14 WILEX AG plant weitreichende Maßnahmen zur Kostensenkung

07.11.13 WILEX AG erhält von Prometheus die US-Rechte für RENCAREX(R) zurück

10.10.13 WILEX AG veröffentlicht 9-Monats-Finanzbericht 2013

06.09.13 - Nuclea Biotechnologies Inc. erwirbt die WILEX Inc. und erweitert die Zusammenarbeit mit der WILEX AG

02.09.13 - WILEX-Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma unterzeichnet Lizenzvereinbarung mit Roche für die Entwicklung von Antikörper-Amanitin-Konjugaten

07.08.13 - WILEX AG startet klinische Phase I-Studie mit PI3K-Inhibitor WX-037

11.07.13 - WILEX AG veröffentlicht Halbjahres-Finanzbericht 2013

10.07.13 - UCB erhält von WILEX Zugang zu Rechten an Antikörper-Programm für nicht-onkologische Indikationen

02.07.13 - Burrill Securities unterstützt WILEX bei der Suche nach Finanzierungspartnern

03.06.13 - Phase III-ARISER-Daten für die adjuvante Behandlung von klarzelligen Nierenzellkarzinomen mit RENCAREX(R) inklusive der retrospektiven Subgruppenanalyse auf der ASCO präsentiert

11.04.13 - WILEX AG veröffentlicht 3-Monats-Finanzbericht 2013

11.04.13 - WILEX AG wurde für mehrere Präsentationen im Rahmen des ASCO-Kongresses ausgewählt

20.03.13 WILEX Inc. und Nuclea Biotechnologies Inc. geben Zusammenarbeit bekannt

27.02.13 WILEX berichtet Finanzzahlen für das Geschäftsjahr 2012

26.02.13 Weitere Analyse der ARISER-Studie identifiziert Subgruppe mit signifikanter Verbesserung des krankheitsfreien Überlebens durch RENCAREX(R)

31.01.13 WILEX Inc. und IBL-America unterzeichnen nicht-exklusive Marketing- und Vertriebsvereinbarung für die USA

23.01.13 WILEX Inc. schließt Partnerschaft mit GeneDiagnostics Inc. für Zulassung

12.12.12 WILEX Inc. schließt Vertriebsvereinbarung mit Immundiagnostik AG für D-A-CH Region ab

04.12.12 WILEX AG gibt Restrukturierungsmaßnahmen bekannt

16.10.12 WILEX AG gibt Ergebnisse der Phase III-ARISER Studie mit RENCAREX(R) bei Patienten mit klarzelligem Nierenzellkarzinom bekannt

11.10.12 WILEX AG veröffentlicht 9-Monats-Finanzbericht 2012

05.10.12 WILEX AG und FDA einigen sich über die weitere Entwicklung von REDECTANE(R)

07.08.12 WILEX AG gibt geplanten Wechsel im Vorstand bekannt

25.07.12 WILEX AG berichtet über Treffen des Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) und positive Abstimmung zur diagnostischen Bildgebung

12.07.12 WILEX AG berichtet über ein erfolgreiches erstes Halbjahr 2012

14.06.12 MESUPRON(R) erreicht das primäre Ziel Wirksamkeit in der Proof of Concept Phase II-Brustkrebsstudie

12.04.12 WILEX AG veröffentlicht Finanzbericht für erstes Quartal 2012

11.04.12 WILEX AG startet erste Patientenstudie mit dem MEK-Inhibitor WX-554

28.02.12 WILEX AG berichtet über ein erfolgreiches Geschäftsjahr 2011

27.02.12 FDA genehmigt Änderung des Studienprotokolls zur Durchführung der finalen Analyse der Phase III-Zulassungsstudie mit RENCAREX(R)

15.02.12 WILEX Inc. beruft Walter Carney zum CSO für die weitere Entwicklung der Oncogene Science Diagnostiktests

06.02.12 WILEX AG erhält BMBF-Förderung für die Entwicklung von WX-037 im Rahmen der \'m4 Spitzencluster-Initiative\'

18.01.12 WILEX AG schließt Phase I-Studie mit dem oral verabreichten MEK-Inhibitor WX-554 in gesunden Probanden erfolgreich ab

14.12.11 WILEX und IBA berichten über Treffen mit der FDA bezüglich der weiteren Schritte in der Entwicklung von REDECTANE(R)

07.12.11 WILEX Inc. registriert Oncogene Science(R) CA IX IHC-Test als In-vitro Diagnostik bei der FDA

21.11.11 Unabhängiges Datenkontrollkomitee (IDMC) empfiehlt Durchführung der finalen Analyse in der Phase III-Zulassungsstudie ARISER mit RENCAREX(R)

13.10.11 WILEX AG veröffentlicht 9-Monats-Finanzbericht 2011

10.10.11 WILEX Inc. und ALPCO Diagnostics schließen Marketing- und Vertriebsvereinbarung für Nordamerika ab

05.10.11 WILEX erhält von der FDA \'Fast Track\'-Status für RENCAREX(R) für die adjuvante Therapie des klarzelligen Nierenzellkarzinoms

15.09.11 WILEX startet erste orale Phase I-Studie mit MEK-Inhibitor WX-554

03.08.11 WILEX-Tochter WILEX Inc. erhält Zertifizierung nach ISO

14.07.11 WILEX AG berichtet über ein erfolgreiches erstes Halbjahr 2011

17.06.11 WILEX und IBA informieren über das Pre-BLA-Meeting mit der FDA und die nächsten Schritte im REDECTANE(R) Zulassungsprozess

05.05.11 Patientenrekrutierung der Phase II-Brustkrebsstudie mit MESUPRON(R) erfolgreich abgeschlossen

02.05.11 WILEX AG vergibt exklusive US-Vermarktungsrechte für RENCAREX(R) an Prometheus

13.04.11 WILEX veröffentlicht Finanzbericht für erstes Quartal 2011

22.02.11 Erfolgreiches Geschäftsjahr 2010

24.01.11 Research Update

24.01.11 WILEX AG beginnt Zwischenanalyse

17.11.10 Strategische Unternehmensentscheidun

03.11.10 Hauptversammlung

13.10.10 Quartalsergebnis

17.08.10 Übernahmeangebot

29.07.10 Übernahmeangebot

15.07.10 Übernahmeangebot

14.07.10 Halbjahresergebnis

17.06.10 Research Update

07.06.10 Research Update

18.05.10 Research Update

03.05.10 Research Update

14.04.10 Quartalsergebnis

23.03.10 Kapitalmaßnahme

24.02.10 Jahresergebnis

29.11.09 Research Update

02.10.09 Zulassungsgenehmigung

29.09.09 Vorläufige Daten zu MESUPRON(R)

01.09.09 Research Update

14.07.09 Halbjahresergebnis

08.04.09 Zwischenbericht

02.03.09 Kapitalerhöhung

19.02.09 Jahresergebnis

13.10.08 Quartalsergebnis

11.08.08 Patientenrekrutierung

24.07.08 Patientenrekrutierung

14.07.08 Halbjahresergebnis

03.07.08 Patientenrekrutierung

19.05.08 Patientenrekrutierung

20.02.08 Erfolgreiches Geschäftsjahr 2007

11.02.08 FDA erteilt spezielle Protokollbewertung (\'SPA\')

28.01.08 Genehmigung (IND) für klinische Phase II-Studie

25.01.08 Phase I Studie mit uPA Inhibitor WX-UK1

18.12.07 Positiver Zwischenanalyse

12.10.07 Zulassungsstudie mit CA9-SCAN erhalten

11.10.07 Quartalsergebnis 3. Quartal 2007

12.10.07 Studie

11.10.07 9-Monatsbericht 2007

24.09.07 Phase Ib-Studie abgeschlossen

12.07.07 Finanzausblick verbessert

12.07.07 Projekte verlaufen planmäßig

03.07.07 TERMINANKÜNDIGUNG

29.06.07 klinische Protokollbewertung

26.06.07 Rekrutierung der klinische Phase II-Studie mit WX-671

13.06.07 Neuer Aufsichtsrat

13.04.07 Das erste Quartal 2007

03.04.07 Statusbericht

27.02.07 Jahreszahlen

13.12.06 Vertragunterzeichnunng